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(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone
(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone | 62261-57-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone
英文别名
(5-amino-2-bromophenyl)-phenylmethanone
CAS
62261-57-8
化学式
C
13
H
10
BrNO
mdl
——
分子量
276.132
InChiKey
RVYKTIFHNHBTPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-bromo-5-nitro-benzophenone
183110-88-5
C
13
H
8
BrNO
3
306.115
反应信息
作为反应物:
描述:
(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
potassium acetate
、
三氟乙酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 33.5h, 生成 6-amino-4-phenylbenzo[d][1,2,3]diazaborinin-1(2H)-ol
参考文献:
名称:
扩大硼在新药物化学类型中的作用:半硼萘烷的性质、化学和药物潜力
摘要:
新的化学型和生物等排体可以在药物发现中开辟新的化学空间,并有助于满足对抗感染和其他疾病的新型药物的迫切需求。为了确定新的含硼药物化学型,本文详细介绍了拟芳香族半硼萘类、苯并恶氮杂硼烷和苯并二氮杂硼烷的综合评价。确定了四个亚类原型成员在水介质中的相关物理性质(酸度、溶解度、log P和稳定性)。这两种支架都适合药物发现中使用的常见反应,例如化学选择性 Suzuki-Miyaura、Chan-Lam 和酰胺化反应。准备了小型模型库来评估这些转化的范围,并对整个集合进行了抗真菌(白色念珠菌)和抗菌活性(MRSA、大肠杆菌)筛选,揭示了具有低微摩尔最低抑制浓度值的有前景的苯并恶唑硼烷。选择代表性化合物的 DMPK 检测表明所有四个亚类都具有良好的药物样行为。此外,还适当评估了几种药物电子等排体的抗炎和抗癌活性。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.3c01194
作为产物:
描述:
2-bromo-5-nitro-benzophenone
在
盐酸
、
六氟异丙醇
、
水
、
铁粉
作用下, 以80 %的产率得到(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone
参考文献:
名称:
扩大硼在新药物化学类型中的作用:半硼萘烷的性质、化学和药物潜力
摘要:
新的化学型和生物等排体可以在药物发现中开辟新的化学空间,并有助于满足对抗感染和其他疾病的新型药物的迫切需求。为了确定新的含硼药物化学型,本文详细介绍了拟芳香族半硼萘类、苯并恶氮杂硼烷和苯并二氮杂硼烷的综合评价。确定了四个亚类原型成员在水介质中的相关物理性质(酸度、溶解度、log P和稳定性)。这两种支架都适合药物发现中使用的常见反应,例如化学选择性 Suzuki-Miyaura、Chan-Lam 和酰胺化反应。准备了小型模型库来评估这些转化的范围,并对整个集合进行了抗真菌(白色念珠菌)和抗菌活性(MRSA、大肠杆菌)筛选,揭示了具有低微摩尔最低抑制浓度值的有前景的苯并恶唑硼烷。选择代表性化合物的 DMPK 检测表明所有四个亚类都具有良好的药物样行为。此外,还适当评估了几种药物电子等排体的抗炎和抗癌活性。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.3c01194
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文献信息
[EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
申请人:
GLAXO GROUP LTD
公开号:
WO2013029338A1
公开(公告)日:
2013-03-07
Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.
揭示了一种新型的
视黄醇
相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
US3988300A
申请人:
——
公开号:
US3988300A
公开(公告)日:
1976-10-26
US4026697A
申请人:
——
公开号:
US4026697A
公开(公告)日:
1977-05-31
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