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(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone | 62261-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone
英文别名
(5-amino-2-bromophenyl)-phenylmethanone
(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone化学式
CAS
62261-57-8
化学式
C13H10BrNO
mdl
——
分子量
276.132
InChiKey
RVYKTIFHNHBTPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium acetate三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 6-amino-4-phenylbenzo[d][1,2,3]diazaborinin-1(2H)-ol
    参考文献:
    名称:
    扩大硼在新药物化学类型中的作用:半硼萘烷的性质、化学和药物潜力
    摘要:
    新的化学型和生物等排体可以在药物发现中开辟新的化学空间,并有助于满足对抗感染和其他疾病的新型药物的迫切需求。为了确定新的含硼药物化学型,本文详细介绍了拟芳香族半硼萘类、苯并恶氮杂硼烷和苯并二氮杂硼烷的综合评价。确定了四个亚类原型成员在水介质中的相关物理性质(酸度、溶解度、log P和稳定性)。这两种支架都适合药物发现中使用的常见反应,例如化学选择性 Suzuki-Miyaura、Chan-Lam 和酰胺化反应。准备了小型模型库来评估这些转化的范围,并对整个集合进行了抗真菌(白色念珠菌)和抗菌活性(MRSA、大肠杆菌)筛选,揭示了具有低微摩尔最低抑制浓度值的有前景的苯并恶唑硼烷。选择代表性化合物的 DMPK 检测表明所有四个亚类都具有良好的药物样行为。此外,还适当评估了几种药物电子等排体的抗炎和抗癌活性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01194
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromo-5-nitro-benzophenone盐酸六氟异丙醇铁粉 作用下, 以80 %的产率得到(5-Amino-2-bromophenyl)(phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    扩大硼在新药物化学类型中的作用:半硼萘烷的性质、化学和药物潜力
    摘要:
    新的化学型和生物等排体可以在药物发现中开辟新的化学空间,并有助于满足对抗感染和其他疾病的新型药物的迫切需求。为了确定新的含硼药物化学型,本文详细介绍了拟芳香族半硼萘类、苯并恶氮杂硼烷和苯并二氮杂硼烷的综合评价。确定了四个亚类原型成员在水介质中的相关物理性质(酸度、溶解度、log P和稳定性)。这两种支架都适合药物发现中使用的常见反应,例如化学选择性 Suzuki-Miyaura、Chan-Lam 和酰胺化反应。准备了小型模型库来评估这些转化的范围,并对整个集合进行了抗真菌(白色念珠菌)和抗菌活性(MRSA、大肠杆菌)筛选,揭示了具有低微摩尔最低抑制浓度值的有前景的苯并恶唑硼烷。选择代表性化合物的 DMPK 检测表明所有四个亚类都具有良好的药物样行为。此外,还适当评估了几种药物电子等排体的抗炎和抗癌活性。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01194
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2013029338A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORy) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.
    揭示了一种新型的视黄醇相关孤儿受体γ(RORγ)调节剂,以及它们在治疗由RORγ介导的疾病中的用途。
  • US3988300A
    申请人:——
    公开号:US3988300A
    公开(公告)日:1976-10-26
  • US4026697A
    申请人:——
    公开号:US4026697A
    公开(公告)日:1977-05-31
  • Expanding the Role of Boron in New Drug Chemotypes: Properties, Chemistry, Pharmaceutical Potential of Hemiboronic Naphthoids
    作者:M. Zain H. Kazmi、Olivia M. Schneider、Dennis G. Hall
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c01194
    日期:2023.10.12
    (Candida albicans) and antibacterial activity (MRSA, Escherichia coli), unveiling promising benzoxazaborines with low micromolar minimum inhibitory concentration values. Select DMPK assays of representative compounds suggest promising drug-like behavior for all four subclasses. Moreover, several drug isosteres were evaluated for anti-inflammatory and anticancer activity as appropriate.
    新的化学型和生物等排体可以在药物发现中开辟新的化学空间,并有助于满足对抗感染和其他疾病的新型药物的迫切需求。为了确定新的含硼药物化学型,本文详细介绍了拟芳香族半硼萘类、苯并恶氮杂硼烷和苯并二氮杂硼烷的综合评价。确定了四个亚类原型成员在水介质中的相关物理性质(酸度、溶解度、log P和稳定性)。这两种支架都适合药物发现中使用的常见反应,例如化学选择性 Suzuki-Miyaura、Chan-Lam 和酰胺化反应。准备了小型模型库来评估这些转化的范围,并对整个集合进行了抗真菌(白色念珠菌)和抗菌活性(MRSA、大肠杆菌)筛选,揭示了具有低微摩尔最低抑制浓度值的有前景的苯并恶唑硼烷。选择代表性化合物的 DMPK 检测表明所有四个亚类都具有良好的药物样行为。此外,还适当评估了几种药物电子等排体的抗炎和抗癌活性。
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