morpholinyl ethyl amine | 69645-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholinyl ethyl amine
• 英文别名: morpholino-ethylamine；4-ethylaminomorpholine；ethyl-morpholin-4-yl-amine；N-morpholino-ethylamine；N-ethylmorpholin-4-amine
• CAS: 69645-57-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: ZKONTOQLRAPWED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholinyl ethyl amine 生成 N-(2-morpholinoethyl)-N'-(2-thiazolyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibition of HIV related viruses

  摘要：

  揭示了治疗艾滋病、抑制HIV及相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的配方。还揭示了新型硫脲衍生物化合物。

  公开号：

  US05593993A1

文献信息

• 2,4-Pyrimidinediamine Compounds and Their Uses
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20150266828A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention provides 2,4-pyrimidinediamine compounds that inhibit the IgE and/or IgG receptor signaling cascades that lead to the release of chemical mediators, intermediates and methods of synthesizing the compounds and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of diseases characterized by, caused by or associated with the release of chemical mediators via degranulation and other processes effected by activation of the IgE and/or IgG receptor signaling cascades.

  本发明提供了抑制IgE和/或IgG受体信号级联反应的2,4-嘧啶二胺化合物，该级联反应导致化学介质的释放，以及合成这些化合物的中介体和方法，以及在多种情况下使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防由脱粒和其他由IgE和/或IgG受体信号级联反应激活引起的化学介质释放所表征、引起或相关的疾病。
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• [EN] OESTROGEN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEROID SULPHATASE<br/>[FR] DERIVES ESTROGENES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STEROIDE SULFATASE
  申请人：STERIX LTD

  公开号：WO2004085459A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides a compound comprising a steroidal ring system and an optional group R1 selected from any one of -OH, a sulphamate group, a phosphonate group, a thiophosphonate group, a sulphonate group or a sulphonamide group; wherein the D ring of the steroidal ring system is substituted by a group R2 of the formula -L-R3, wherein L is an optional linker group and R3 is selected from groups which are or which comprise one of a nitrite group, an alcohol, an ester, an ether, an amine and an alkene, provided that when R3 is or comprises an alcohol, L is present; and wherein the A ring of the steroidal ring system is substituted at position 2 or 4 with a group R4, wherein R4 is a hydrocarbyl group.

  本发明提供一种化合物，包括一种甾体环系统和一个可选的基团R1，所述基团R1从以下任一基团中选择：-OH、磺酸酯基团、膦酸酯基团、硫代膦酸酯基团、磺酸基团或磺酰胺基团；其中所述甾体环系统的D环通过一个公式-L-R3的基团R2取代，其中L是一个可选的连接基团，R3选择自一个亚硝酸盐基团、醇基团、酯基团、醚基团、胺基团和烯烃基团中的一个或组成一个，条件是当R3是或包含一个醇基团时，L存在；以及所述甾体环系统的A环在位置2或4处被一个基团R4取代，其中R4是一个烃基团。
• [EN] 4-PHENOXYMETHYLPIPERIDINES AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] 4-PHÉNOXYMÉTHYLPIPÉRIDINES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2010006191A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent; diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  本发明提供了一种具有I式化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Substituted 2-aminoalkyl-1,4-Diaminobenzene compounds and oxidation dye precursor compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20030070241A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The oxidation hair dye precursor composition contains from 0.005 to 20.0 percent by weight of at least one coupler compound and from 0.005 to 20.0 percent by weight of at least one developer compound, which includes at least one substituted 2-aminoalkyl-1,4-diaminobenzene compound of the formula (I): 1 New substituted 2-aminoalkyl-1,4-diaminobenzene compound of formula (I) are also described.

  氧化染发前体组合物含有至少一种偶联剂化合物，其重量百分比为0.005到20.0％，以及至少一种显色剂化合物，其重量百分比为0.005到20.0％，其中包括至少一种具有下列式(I)的取代2-氨基烷基-1,4-二氨基苯化合物：1新的取代2-氨基烷基-1,4-二氨基苯化合物的化合物也被描述。