1-hydroxy-2-methoxyaporphine hydrobromide | 41447-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: 1-hydroxy-2-methoxyaporphine hydrobromide
• 英文别名: 2-methoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-1-ol;hydrobromide
• CAS: 41447-36-3
• 化学式: BrH*C₁₈H₁₉NO₂
• 分子量: 362.266
• InChiKey: OZHWNEWCPIAEIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-2-methyl-1-(2-nitro-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-ol 在 palladium charcoal 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2-methoxyaporphine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hernandaline

  摘要：

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吲哚啉的方法，该方法使用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。

  公开号：

  US04013664A1

文献信息

• US4013664A
  申请人：——

  公开号：US4013664A

  公开（公告）日：1977-03-22
• Synthesis of hernandaline
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04013664A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  There is disclosed a novel and improved method of synthesizing aporphines utilizing the Pschorr cyclization of 1-(2'-aminobenzyl)-7 hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines in place of the corresponding 7-methoxy compounds. In the novel process of the present invention the amino group is diazotized and cyclized in the presence of copper powder.

  本发明揭示了一种新颖且改进的合成吲哚啉的方法，该方法使用1-(2'-氨基苯基)-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Pschorr环化反应代替相应的7-甲氧基化合物。在本发明的新工艺中，氨基团被重氮化并在铜粉存在下环化。