[2-(丁酰基硫代)乙基]三甲基溴化铵 | 94088-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: [2-(丁酰基硫代)乙基]三甲基溴化铵
• 英文名称: butyrylthiocholine bromide
• 英文别名: (2-(Butyrylthio)ethyl)trimethylammonium bromide；2-butanoylsulfanylethyl(trimethyl)azanium;bromide
• CAS: 94088-03-6
• 化学式: Br*C₉H₂₀NOS
• 分子量: 270.234
• InChiKey: JLFDGMDQNMQCGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷 、 S-[2-(二甲基氨基)乙基]硫代丁酸酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 以75.74%的产率得到[2-(丁酰基硫代)乙基]三甲基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法

  摘要：

  本发明属于生化检测底物领域，涉及一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法，步骤在于：①N,N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐和碳酸氢钠溶于95％乙醇中，再加入硫代丁酸钾，室温反应10～12h，反应结束，过滤，滤液减压浓缩除去乙醇后加入纯水分散，再用乙酸乙酯萃取，用纯水洗涤有机层，无水硫酸钠干燥后，减压浓缩蒸馏，收集82～86℃馏分，得S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯；②将S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯溶于乙酸乙酯，搅拌均匀后，冷却至‑5℃，滴加溴甲烷，滴完‑5℃反应4～5h，过滤，放置真空干燥箱内干燥10～12h，得白色结晶粉末。本发明所用的原料成本较低而且绿色环保，操作方便，总收率能够达到75％以上，反应条件温和，适合放大生产。

  公开号：

  CN111072538A

文献信息

• Hansen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 537,538
  作者：Hansen

  DOI：——

  日期：——
• Iwin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1332; engl. Ausg. S. 1390
  作者：Iwin

  DOI：——

  日期：——