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[2-(丁酰基硫代)乙基]三甲基溴化铵
[2-(丁酰基硫代)乙基]三甲基溴化铵 | 94088-03-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
[2-(丁酰基硫代)乙基]三甲基溴化铵
中文别名
——
英文名称
butyrylthiocholine bromide
英文别名
(2-(Butyrylthio)ethyl)trimethylammonium bromide;2-butanoylsulfanylethyl(trimethyl)azanium;bromide
CAS
94088-03-6
化学式
Br*C
9
H
20
NOS
mdl
——
分子量
270.234
InChiKey
JLFDGMDQNMQCGF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.24
重原子数:
13
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2930909090
SDS
SDS:cbd853f6fe5118c8e4608a91de706d5b
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反应信息
作为产物:
描述:
溴甲烷
、
S-[2-(二甲基氨基)乙基]硫代丁酸酯
以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 16.5h, 以75.74%的产率得到[2-(丁酰基硫代)乙基]三甲基溴化铵
参考文献:
名称:
一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法
摘要:
本发明属于生化检测底物领域,涉及一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法,步骤在于:①N,N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐和碳酸氢钠溶于95%乙醇中,再加入硫代丁酸钾,室温反应10~12h,反应结束,过滤,滤液减压浓缩除去乙醇后加入纯水分散,再用乙酸乙酯萃取,用纯水洗涤有机层,无水硫酸钠干燥后,减压浓缩蒸馏,收集82~86℃馏分,得S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯;②将S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯溶于乙酸乙酯,搅拌均匀后,冷却至‑5℃,滴加溴甲烷,滴完‑5℃反应4~5h,过滤,放置真空干燥箱内干燥10~12h,得白色结晶粉末。本发明所用的原料成本较低而且绿色环保,操作方便,总收率能够达到75%以上,反应条件温和,适合放大生产。
公开号:
CN111072538A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hansen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 537,538
作者:
Hansen
DOI:
——
日期:
——
Iwin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1332; engl. Ausg. S. 1390
作者:
Iwin
DOI:
——
日期:
——
一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法
申请人:
苏州络森生物科技有限公司
公开号:
CN111072538A
公开(公告)日:
2020-04-28
本发明属于生化检测底物领域,涉及一种溴化硫代丁酰胆碱的制备方法,步骤在于:①N,N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐和碳酸氢钠溶于95%乙醇中,再加入硫代丁酸钾,室温反应10~12h,反应结束,过滤,滤液减压浓缩除去乙醇后加入纯水分散,再用乙酸乙酯萃取,用纯水洗涤有机层,无水硫酸钠干燥后,减压浓缩蒸馏,收集82~86℃馏分,得S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯;②将S‑2‑(二甲氨基)丁酰硫醇乙酯溶于乙酸乙酯,搅拌均匀后,冷却至‑5℃,滴加溴甲烷,滴完‑5℃反应4~5h,过滤,放置真空干燥箱内干燥10~12h,得白色结晶粉末。本发明所用的原料成本较低而且绿色环保,操作方便,总收率能够达到75%以上,反应条件温和,适合放大生产。
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