(D,L)-N-(Boc)-2-indaneglycine | 179186-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (D,L)-N-(Boc)-2-indaneglycine
• 英文别名: 2-{[(tert-butoxy)carbonyl](2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)amino}acetic acid；2-[2,3-dihydro-1H-inden-2-yl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 179186-27-7
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: WHKZEHZISIQGEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D,L-2-Indaneglycine 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以2.87 g (56%)的产率得到(D,L)-N-(Boc)-2-indaneglycine
  参考文献：
  名称：

  Bradykinin antagonist peptides incorporating N-substituted glycines

  摘要：

  本发明提供了含有N-取代甘氨酸的激肽类肽段，特别是用于治疗由激肽介导的疾病，包括疼痛和炎症的激肽拮抗肽段。

  公开号：

  US05700779A1

文献信息

• BRADYKININ ANTAGONIST PEPTIDES INCORPORATING N-SUBSTITUTED GLYCINES
  申请人：CORTECH, INC.

  公开号：EP0813544B1

  公开（公告）日：2004-10-27
• EP0813544A4
  申请人：——

  公开号：EP0813544A4

  公开（公告）日：1998-01-07
• US5700779A
  申请人：——

  公开号：US5700779A

  公开（公告）日：1997-12-23
• [EN] BRADYKININ ANTAGONIST PEPTIDES INCORPORATING N-SUBSTITUTED GLYCINES<br/>[FR] PEPTIDES ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE CONTENANT DES GLYCINES SUBSTITUEES EN N
  申请人：CORTECH, INC.

  公开号：WO1995024422A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) The present invention provides bradykinin type peptides containing N-substituted glycines, particularly bradykinin antagonist peptides useful for the treatment of conditions mediated by bradykinin including pain and inflammation.(FR) L'invention concerne des peptides du type bradykinine contenant des glycines substituées en N, et plus particulièrement des peptides antagonistes de la bradykinine utiles pour le traitement de pathologies induites par la bradykinine, dont la douleur et l'inflammation.
• [EN] N-SULFONYL-DIPEPTIDE DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE N-SULFONYL-DIPEPTIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058346A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  La présente invention a pour objet des composés de formule générale (I) dans laquelle, R1 représente soit un groupe (C1-C7) alkyle pouvant être substitué, soit un groupe cycloalkyle ou cycloalkylalkyle, soit un groupe -(CH2)n-X-R3, R2 représente soit un groupe (C1-C7) alkyle pouvant être substitué, soit un groupe cycloalkyle ou cycloalkylalkyle, soit un groupe phényle, benzyle ou 2-phényléthyle, pouvant être substitué sur le groupe phényle soit un groupe carbocyclique ou hétérocyclique, Y est représenté par les deux formes tautomères de formule (II) où R4 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe méthyle, et Q représente un groupe R5-SO2-, où R5 représente soit un groupe (C1-C8)alkyle, soit un groupe cycloalkylalkyle, soit un groupe benzyle, pouvant être substitué. Procédés de préparation et application en thérapeutique.