N-[5-(4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-5(10H)-ylcarbonyl)-2-pyridinyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide | 180416-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-5(10H)-ylcarbonyl)-2-pyridinyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• 英文别名: N-[5-(4,10-dihydropyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)pyridin-2-yl]-2-phenylbenzamide
• CAS: 180416-49-3
• 化学式: C₃₀H₂₃N₅O₂
• 分子量: 485.545
• InChiKey: FGMDRDMGXTWIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-5(H)-pyrazolo<5,1-c><1,4>benzodiazepine 、 6-[([1,1'-biphenyl]-2-ylcarbonyl)amino]-3-pyridinecarbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-[5-(4H-Pyrazolo[5,1-c][1,4]benzodiazepin-5(10H)-ylcarbonyl)-2-pyridinyl]-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  通用公式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗由肾脏过度重吸收水分所特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。

  公开号：

  US05700796A1

文献信息

• TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP0804438B1

  公开（公告）日：2006-03-15
• US5536718A
  申请人：——

  公开号：US5536718A

  公开（公告）日：1996-07-16
• US5610156A
  申请人：——

  公开号：US5610156A

  公开（公告）日：1997-03-11
• US5612334A
  申请人：——

  公开号：US5612334A

  公开（公告）日：1997-03-18
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAZEPINE TRICYCLIQUE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1996022293A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) Tricyclic compound of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit $i(in vivo) vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.(FR) L'invention porte sur des composés tricycliques de formule générale (I) présentant une activité antogoniste vis-à-vis des récepteurs V1 et/ou V2 et une activité $i(in vivo) antagoniste de la vasopressine, sur des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de maladies caractérisées par un excès de réabsorption rénale d'eau et un procédé de préparation desdits composés.