(E)-1-styrylisoxazole | 42457-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-styrylisoxazole
• 英文别名: 3-Styrylisoxazol；3-trans-styryl-isoxazole；Styrylisoxazole；3-[(E)-2-phenylethenyl]-1,2-oxazole
• CAS: 42457-24-9
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: MJIBTWKMDCABBO-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5′-amino-5′-deoxy-5′-N-[(4-oxo-4H-benzo[e][1,2]oxazin-3-yl)-sulfonyl]adenosine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (E)-1-styrylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的乙烯基砜作为合成 3-单取代异恶唑的有效试剂

  摘要：

  摘要 聚苯乙烯负载的乙烯基砜试剂已被开发并用于固相有机合成 3-单取代异恶唑，通过与腈氧化物的 1,3-偶极环加成反应，然后在钾存在下通过消除反应从聚合物载体上裂解。叔丁醇。该方法的优点是操作简单、收率好、粗品纯度高。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.762718

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ACIDES AMINÉS GAMMA ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ
  申请人：ROYAL COLLEGE OF SURGEONS IE

  公开号：WO2013076225A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to the preparation of gamma amino acids of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, and to intermediates used for their preparation. (formula I) wherein R1 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and a cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted and * denotes a chiral centre. In particular, the present invention provides an efficient synthesis of (S)-pregabalin which is suitable for carrying out on an industrial scale.

  该发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂合物和前药，以及用于其制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每种基团均可选择性地被取代，*表示一个手性中心。特别是，本发明提供了(S)-普瑞巴林的高效合成方法，适用于工业规模生产。
• Novel method for preparing styryl pyrazole, isoxazole and isothiazole derivatives
  申请人：Gloux Damien

  公开号：US20060135580A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The invention concerns a method for synthesizing styryl isoxazole, styryl pyrazole and styryl isothazole derivatives in a synthesis step followed by a recrystallization in a basic alcohol medium.

  该发明涉及一种在合成步骤中合成苯乙烯基异噁唑、苯乙烯基吡唑和苯乙烯基异噻唑衍生物的方法，随后在碱性醇介质中进行重结晶的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF GAMMA AMINO ACIDS AND INTERMEDIATES USED IN SAID PROCESS
  申请人：Royal College of Surgeons in Ireland

  公开号：US20140336412A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The invention relates to the preparation of gamma amino acids of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof, and to intermediates used for their preparation. (formula I) wherein R 1 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and a cycloalkyl group, each of which may be optionally substituted and * denotes a chiral centre. In particular, the present invention provides an efficient synthesis of (S)-pregabalin which is suitable for carrying out on an industrial scale.

  本发明涉及制备公式(I)的γ-氨基酸及其药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，以及用于它们制备的中间体。(公式I)其中R1选自烷基、烯基、炔基和环烷基，每个基团均可选择性地被取代，*表示手性中心。特别地，本发明提供了一种适用于工业规模的(S)-pregabalin的高效合成方法。
• Styryl pyrazoles, isoxazoles and analogs thereof having activity as 5-lipoxy-genase inhibitors and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0245825B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• Belgodere,E. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 309 - 318
  作者：Belgodere,E. et al.

  DOI：——

  日期：——