3-amino-1-(p-tert-butylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzazepin-2-one | 158371-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-amino-1-(p-tert-butylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzazepin-2-one
• 英文别名: 3-amino-1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-2-one
• CAS: 158371-60-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: BJTBJJSCHFYARF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(p-tert-butylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzazepin-2-one 、 (R)-alpha-[[(4-nitrophenyl)-sulfonyl]oxy]-4-cyclohexylbutyric acid ethyl ester 、 N-甲基吗啉 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 以yields the two diastereoisomeric esters 3-(S)-[(1-(S)-ethoxycarbonyl-3-cyclohexyl-propyl)-amino]-1-(p-tert-butylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzazepin-2-one and 3-(R)-[(1-(S)-ethoxycarbonyl-3-cyclohexyl-propyl)-amino]-1-(p-tert-butylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzazepin-2-one, Rf values (eluant ethyl acetate/hexane 1:2) non-polar component 0.42, polar component 0.26的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzazepinones

  摘要：

  本发明涉及一般式为##STR1##的取代的3-氨基-1-芳基烷基苯并噁唑-2-酮，其中取代基在规范中定义；或其盐；以及其制备的过程；以及将其用作药物组分的用途，包括化合物(I)或其药学上可接受的盐的制药组合物。

  公开号：

  US05683997A1

文献信息

• Substituted benzazepinones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05683997A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  The invention relates to substituted 3-amino-1-arylalkyl-benzazepin-2-ones of the general formula ##STR1## wherein the substituents are defined in the specification; or salts thereof; to processes for the preparation thereof; and to the use thereof as well as to pharmaceutical compositions that comprise compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一般式为##STR1##的取代的3-氨基-1-芳基烷基苯并噁唑-2-酮，其中取代基在规范中定义；或其盐；以及其制备的过程；以及将其用作药物组分的用途，包括化合物(I)或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• SUBSTITUIERTE BENZAZEPINONE
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0673369A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• US5683997A
  申请人：——

  公开号：US5683997A

  公开（公告）日：1997-11-04
• [DE] SUBSTITUIERTE BENZAZEPINONE<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAZEPINONES<br/>[FR] BENZAZEPINONES SUBSTITUEES
  申请人：——

  公开号：WO1994013642A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] The invention concerns substituted 3-amino-1-arylalkyl-benzazepin-2-ones of general formula (I) in which Ar is aryl; X is C1-C2 alkylene or a single bond; R1 is hydrogen, lower alkyl, aryl(lower alkyl) or acyl; R2 is lower alkyl, hydroxy(lower alkyl), (lower alkoxy)(lower alkyl), aryl(lower alkoxy)(lower alkyl), aryl(lower alkyl) or (C3-C7 cycloalkyl)(lower alkyl); R3 is a carboxylic group, 5-tetrazolyl, PO2H2, PO3H2 or SO3H2 (lower alkoxy)carbonyl, (lower alkoxy)(lower alkoxy)carbonyl, aryl(lower alkoxy)carbonyl, aryloxycarbonyl, carbamoyl, carbamoyl which is (i) mono-substituted by hydroxy, (lower alkyl)sulphonyl, halo(lower alkyl)sulphonyl or arylsulphonyl, (ii) mono-substituted or independently disubstituted by lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl or phenyl(lower alkyl) or (iii) disubstituted by lower alkylene or (lower alkylene)-X1-(lower alkylene), X1 being O, S or NH; the ring A is unsubstituted or singly or multiply substituted by substituents selected from the group comprising lower alkyl, aryl(lower alkyl), (lower alkoxy)(lower alkyl), lower alkoxy, (lower alkoxy)(lower alkoxy), aryl(lower alkoxy, C3-C7 cycloalkyl, (C3-C7 cycloalkyl)(lower alkyl), nitro, halogen, trifluoromethyl, amino or amino which is mono-substituted or independently disubstituted by lower alkyl, aryl(lower alkyl) or aryl or disubstituted by lower alkylene or (lower alkylene)-oxy-(lower alkylene); or a salt thereof. The invention also concerns methods of preparing these compounds, their use, and pharmaceutical preparations containing compounds of formula (I) or pharmaceutically usable salts thereof.
  [FR] L'invention concerne des 3-amino-1-arylalkyl-benzazépine-2-ones substituées de la formule générale (I) dans laquelle Ar désigne aryle; X désigne alkylène C1-C2 ou représente une liaison directe; R1 désigne hydrogène, alkyle inférieur, aryle-alkyle inférieur ou acyle; R2 désigne alkyle inférieur, alkyle inférieur d'hydroxy, alkyle inférieur d'alcoxy inférieur, alkyle inférieur d'alcoxy inférieur d'aryle, aryle-alkyle inférieur ou cycloalkyle C3-C7-alkyle inférieur; R3 désigne carboxy, 5-tétrazolyle, PO2H2; PO3H2 ou SO3H2; carbonyle d'alcoxy inférieur; alcoxy inférieur-carbonyle d'alcoxy inférieur; carbonyle d'alcoxy inférieur d'aryle; carbonyle d'aryloxy; carbamoyle; carbamoyle qui est monosubstitué (i) par hydroxy, sulfonyle d'alcane inférieur, sulfonyle d'alcane inférieur d'halogène ou sulfonyle d'aryle, (ii) par alkyle inférieur, alcényle inférieur, alcinyle inférieur, alkyle inférieur de phényle ou bien qui est disubstitué indépendamment des uns et des autres ou (iii) qui est disubstitué par alkylène inférieur ou alkylène inférieur X1-alkylène inférieur, X1 désignant O, S ou NH; le composé cyclique A est non substitué ou est substitué une ou plusieurs fois par des substituants choisis dans le groupe comprenant: alkyle inférieur, alkyle inférieur d'aryle, alcoxy inférieur-alkyle inférieur, alcoxy inférieur, alcoxy inférieur-alcoxy inférieur, alcoxy inférieur d'aryle, cycloalkyle C3-C7, cycloalkyle C3-C7-alkyle inférieur, nitro, halogène, trifluorométhyle, amino, amino monosubstitué ou disubstitué indépendamment des uns et des autres par alkyle inférieur, alkyle inférieur d'aryle ou aryle ou disubstitué par alkylène inférieur, alkylène inférieur d'alkylénoxy inférieur; ou un de leurs sels. L'invention concerne également un procédé permettant de les préparer, leur utilisation ainsi que des préparations pharmaceutiques qui contiennent des composés de la formule (I) ou des sels desdits composés utilisables sur le plan pharmaceutique.