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2-Phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
2-Phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C15H13NO2S
mdl
——
分子量
271.3
InChiKey
ICVAUIORPJTFBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    单水氢氧化锂2-Phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester四氢呋喃乙酸乙酯Sodium sulfate-III 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 42 mg (87.5%) of 2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid的产率得到2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
    摘要:
    本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US08129376B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-Azido-3-(5-phenyl-thiophen-2-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 silica gel 、 乙酸乙酯正己烷 作用下, 以 邻二甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以afforded 75 mg of 2-phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester的产率得到2-Phenyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
    摘要:
    本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物进行治疗的方法。
    公开号:
    US08129376B2
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文献信息

  • NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
    申请人:Sundaresan Kumar
    公开号:US20090239810A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    本发明涉及作为硬脂酰辅酶A饱和酶抑制剂哌啶生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
    申请人:Forest Laboratories Holdings Limited
    公开号:EP2268143A2
    公开(公告)日:2011-01-05
  • US8129376B2
    申请人:——
    公开号:US8129376B2
    公开(公告)日:2012-03-06
  • [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE STÉAROYLE-COA-DÉSATURASE
    申请人:FOREST LAB HOLDINGS LTD
    公开号:WO2009117676A2
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl- CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
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