1-(Carbamoylmethyl)-3-phenyl-5-chlorindol | 39537-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(Carbamoylmethyl)-3-phenyl-5-chlorindol
• 英文别名: 1-carbamoylmethyl-3-phenyl-5-chloro-indole；2-(5-Chloro-3-phenylindol-1-yl)acetamide
• CAS: 39537-60-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: DFXTVYLXGOEOIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-3-phenyl-indol-1-yl)-acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(Carbamoylmethyl)-3-phenyl-5-chlorindol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of benzodiazepines

  摘要：

  通过将1-氨基乙基吲哚衍生物与适当的氧化剂接触，然后还原所得的1-酰基-2,3-二氢-1H-1,4-苯二氮平衍生物，可以制备出1-烷基-1,2,4,5-四氢-3H-1,4-苯二氮平衍生物。起始的1-氨基乙基吲哚衍生物是通过将3-苯基吲哚衍生物经过氰甲基化（或者氨基甲酰化）然后还原所得的1-氰甲基-（或1-氨基甲酰基）-吲哚衍生物制备的。所得的1-酰基-1,2,4,5-四氢-3H-1,4-苯二氮平衍生物可用作镇静剂、肌肉松弛剂等。

  公开号：

  US04002611A1

文献信息

• US4002611A
  申请人：——

  公开号：US4002611A

  公开（公告）日：1977-01-11
• Preparation of benzodiazepines
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04002611A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  A 1-alkyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,4-benzodiazepine derivative is produced by contacting a 1-aminoethyl-indole derivative with a suitable oxidizing agent and then reducing the resulting 1-acyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine derivative. The starting 1-aminoethyl-indole derivative is prepared by subjecting a 3-phenyl-indole derivative to cyanomethylation (or carbamoylemethylation) and then reducing the resulting 1-cyanomethyl- (or 1-carbamoylmethyl)-indole derivative. The 1-acyl-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,4-benzodiazepine derivative is useful as a tranquillizer, muscle-relaxant, etc.

  通过将1-氨基乙基吲哚衍生物与适当的氧化剂接触，然后还原所得的1-酰基-2,3-二氢-1H-1,4-苯二氮平衍生物，可以制备出1-烷基-1,2,4,5-四氢-3H-1,4-苯二氮平衍生物。起始的1-氨基乙基吲哚衍生物是通过将3-苯基吲哚衍生物经过氰甲基化（或者氨基甲酰化）然后还原所得的1-氰甲基-（或1-氨基甲酰基）-吲哚衍生物制备的。所得的1-酰基-1,2,4,5-四氢-3H-1,4-苯二氮平衍生物可用作镇静剂、肌肉松弛剂等。