摩熵化学
数据开放平台 数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-methylphenyl)thiazolidin-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-methylphenyl)thiazolidin-4-one
英文别名
3,3'-(ethane-1,2-diyl)bis(2-phenylthiazolidin-4-one);3-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-methylphenyl)thiazolidin-4-one化学式
CAS
——
化学式
C17H14N2OS2
mdl
——
分子量
326.443
InChiKey
IICCFJLNHLAZDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并噻唑对甲基苯甲醛巯基乙酸 在 nickel(II) ions stabilized on sulfonic acid supported zeolite-Y nanocomposite 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.42h, 以88%的产率得到3-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-methylphenyl)thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    新型多功能催化体系 Ni/SO3H@zeolite-Y 三组分合成 N-苯并咪唑或噻唑-1,3-噻唑烷酮的设计
    摘要:
    在这项研究中,合成了一种纳米多孔沸石-NaY 负载的磺酸,并成功地将 Ni( II ) 离子稳定在 SO 3 H@zeolite-Y (Ni/SO 3 H@zeolite-Y) 上。这种新型沸石纳米复合材料使用多种技术进行了表征,包括 FT-IR、FE-SEM、TGA、BET 和 EDX。Ni/SO 3 H@zeolite-Y作为多功能高活性纳米催化剂用于三组分合成3-苯并咪唑基-1,3-噻唑烷-4-酮和新型3-苯并噻唑基-1,3-噻唑烷-4-酮通过2-氨基苯并咪唑或 2-氨基苯并噻唑、芳香醛和巯基乙酸在丙酮-H 2中的环缩合O 在室温下。这种经济的化学过程具有反应时间短、收率高、操作方便、产品纯度高、适用于广泛的底物、使用无毒的多相酸催化剂、重复使用性好等优点。
    DOI:
    10.1039/d0ra08237f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and application of novel urea–benzoic acid functionalized magnetic nanoparticles for the synthesis of 2,3-disubstituted thiazolidin-4-ones and hexahydroquinolines
    作者:Fazlulhaq Fazl、Morteza Torabi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol
    DOI:10.1039/d2ra02205b
    日期:——

    Preparation of hexahydroquinolines and 2,3-disubstituted thiazolidin-4-ones by using Fe3O4@SiO@(CH2)3–urea–benzoic acid as a catalyst.

    使用Fe3O4@SiO@(CH2)3-尿素-苯甲酸作为催化剂制备六氢喹啉和2,3-二取代噻唑啉-4-酮。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 齐帕西酮-d8 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲酸,4-(6-辛基-2-苯并噻唑基)- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[2-[4-(二甲氨基)苯基]乙烯基]-3-乙基-6-甲基-,碘化 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑三氯金(III) 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-7-乙酸 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基甲基-乙基-胺 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺