hydroxytris(4-bromophenyl)silane | 58101-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hydroxytris(4-bromophenyl)silane
• 英文别名: tri-(p-bromophenyl)-silanol；Tris(4-bromophenyl)silanol；tris(4-bromophenyl)-hydroxysilane
• CAS: 58101-99-8
• 化学式: C₁₈H₁₃Br₃OSi
• 分子量: 513.098
• InChiKey: RSOLKEXGKINTAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxovanadium;trihydrochloride 、 hydroxytris(4-bromophenyl)silane 以to produce tris[(p-bromophenyl)-siloxy]-vanadium oxide (m.p.= 175° C.)的产率得到tris[(p-bromophenyl)-siloxy]-vanadium oxide
  参考文献：
  名称：

  Vitamin A esters

  摘要：

  一种从3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-诺那-2,4,6-三烯-8-炔-1-醇和3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-诺那-2,4,6-三烯-8-炔酸酯的中间体中生产维生素A酯、维生素A醛和维生素A酸酯的方法。

  公开号：

  US04022807A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 hydroxytris(4-bromophenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  三芳基硅烷醇作为羧酸直接酰胺化催化剂的研究

  摘要：

  据报道，三芳基硅烷醇是第一种用于羧酸与胺直接酰胺化的以硅为中心的分子催化剂，经过对硅烷醇、硅烷二醇、二硅氧烷二醇和不完全缩合倍半硅氧烷作为潜在均相催化剂的筛选后确定。随后合成和测试各种电子分化的三芳基硅烷醇已确定三(对卤代芳基)硅烷醇比母体三芳基硅烷醇更活跃，其中溴化物同系物被发现是最活跃的。催化剂分解可以通过NMR方法观察到，但RPKA方法表明产物抑制是有效的，其中叔酰胺比仲酰胺更具抑制性。使用真实合成的三芳基甲硅烷基酯作为催化系统中的推定中间体的研究使得能够提出由计算支持的合理机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00585
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酸 、 N-甲基苄胺 在 hydroxytris(4-bromophenyl)silane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以10 %的产率得到N-苄基-N-甲基-2-苯基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  三芳基硅烷醇作为羧酸直接酰胺化催化剂的研究

  摘要：

  据报道，三芳基硅烷醇是第一种用于羧酸与胺直接酰胺化的以硅为中心的分子催化剂，经过对硅烷醇、硅烷二醇、二硅氧烷二醇和不完全缩合倍半硅氧烷作为潜在均相催化剂的筛选后确定。随后合成和测试各种电子分化的三芳基硅烷醇已确定三(对卤代芳基)硅烷醇比母体三芳基硅烷醇更活跃，其中溴化物同系物被发现是最活跃的。催化剂分解可以通过NMR方法观察到，但RPKA方法表明产物抑制是有效的，其中叔酰胺比仲酰胺更具抑制性。使用真实合成的三芳基甲硅烷基酯作为催化系统中的推定中间体的研究使得能够提出由计算支持的合理机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00585

文献信息

• Air-Stable Chiral Single-Molecule Magnets with Record Anisotropy Barrier Exceeding 1800 K
  作者：Zhenhua Zhu、Chen Zhao、Tingting Feng、Xiaodong Liu、Xu Ying、Xiao-Lei Li、Yi-Quan Zhang、Jinkui Tang

  DOI：10.1021/jacs.1c05279

  日期：2021.7.14

  single-molecule magnets (SMMs) are of great significance toward the implementation of SMMs in molecular-based magneto-electronic devices. Here, by introducing electron-withdrawing fluorinated substituents on equatorial ligand, two chiral Dy(III) macrocyclic complexes, RRRR-Dy-D6hF12 (1) and SSSS-Dy-D6hF12 (2), with a record anisotropy barrier exceeding 1800 K and the longest relaxation time approaching 2500

  空气稳定且易于定制的高性能单分子磁体（SMM）的设计和合成对于在基于分子的磁电子器件中实现 SMM 具有重要意义。在这里，通过在赤道配体上引入吸电子氟化取代基，两个手性 Dy(III) 大环配合物RRRR -Dy- D 6h F 12 ( 1 ) 和SSSS -Dy- D 6h F 12 ( 2)，获得了超过 1800 K 的记录各向异性势垒和所有已知空气稳定 SMM 的最长弛豫时间在 2.0 K 时接近 2500 s。地面克莱默双峰 (KD) 的近乎完美的轴向性使磁稀释样品中的开放磁滞回线高达 20 K。值得注意的是，它们在结构上是刚性的，具有高热稳定性，并且可以定制顶端配体以携带适当的表面结合基团。这一发现不仅改善了空气稳定 SMM 的磁性能，而且为 SMM 在表面上的沉积提供了新的途径。
• Phenylsiloxy vanadium oxide catalysts
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03981896A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  Novel phenylsiloxy vanadium oxide catalyst where the phenyl moiety is substituted with an electron withdrawing group, said catalyst being used to convert secondary and tertiary acetylenic carbinols to the corresponding .alpha.,.beta.-unsubstituted carbonyl compounds.

  新型苯基硅氧化钒催化剂，其中苯基取代了一个电子吸引基团，该催化剂用于将二级和三级炔基醇转化为相应的α，β-未取代的羰基化合物。
• Catalytic rearrangement
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03994936A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Process for converting secondary and tertiary acetylenic carbinols to the corresponding alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds by rearranging the carbinol with (trilower alkyl-, tricycloalkyl-, triaryl- or triarylalkyl-siloxy)-vanadium oxide catalyst in the presence of a silanol where either the vanadium oxide or the silanol contains a phenyl group substituted with at least one electron withdrawing group.

  使用(trilower烷基、三环烷基、三芳基或三芳基烷基硅氧化物)-钒催化剂在硅醇的存在下，通过重新排列碳醇来将二级和三级乙炔碳醇转化为相应的α，β-不饱和羰基化合物，其中钒氧化物或硅醇含有至少一个电子吸引基取代的苯基。
• Vitamin A esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04022807A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  A process for producing vitamin A esters, vitamin A aldehyde and 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-nona-2,4,6-trien-8-yn -1-ol and vitamin A acid esters from esters of 3,7-dimethyl-9-(1-hydroxy-2,2,6-trimethylcyclohexyl)-nona-2,4,6-trien-8-yn oic acid including intermediates in this process.

  一种从3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-诺那-2,4,6-三烯-8-炔-1-醇和3,7-二甲基-9-(1-羟基-2,2,6-三甲基环己基)-诺那-2,4,6-三烯-8-炔酸酯的中间体中生产维生素A酯、维生素A醛和维生素A酸酯的方法。
• A “Strongly” Self-Catenated Metal–Organic Framework with the Highest Topological Density among 3,4-Coordinated Nets
  作者：Huiqing Ma、Di Sun、Liangliang Zhang、Rongming Wang、Vladislav A. Blatov、Jie Guo、Daofeng Sun

  DOI：10.1021/ic4018757

  日期：2013.10.7

  A new type of 3D "strongly" self-catenated metal-organic framework (SDU-9) has been constructed from [Cu-2(COO)(4)] paddlewheel secondary building units and a tripodal carboxylate linker. SDU-9 ([Cu-6(H2O)(6)L-4]center dot 24H(2)O, where [H3L = 4,4',4 ''-(hydroxysilanetriyl)tris(triphenyl-4-carboxylic acid), represents a rare example of a highly symmetrical coordination network and extremely tight self-catenation. To the best of our knowledge, SDU-9 has the highest topological density among all known 3,4-coordinated nets.