sodium;5-hydroxyheptanoate | 59239-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: sodium;5-hydroxyheptanoate
• CAS: 59239-94-0
• 化学式: C₇H₁₃O₃*Na
• 分子量: 168.168
• InChiKey: CNIRMQKRPSNBKL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;5-hydroxyheptanoate 在 硫酸 作用下， 生成 2H-吡喃-2-酮,6-乙基四氢-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Alkyl Substituted Lactones by Enantioselective and Chemoselective Alkylation of Formylesters with Dialkylzincs UsingN,N-Dibutylnorephedrine

  摘要：

  以 N,N-二丁基去甲麻黄碱为催化剂，用二烷基锌催化 3-和 4-甲酸酯与二烷基锌的不对称烷基化反应，获得了光学活性较高的 4-烷基-γ-丁内酯和 5-烷基-δ-戊内酯对映体过量（85-95% e.e.）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.843
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 (1S,2R)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-丙醇 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 sodium;5-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Alkyl Substituted Lactones by Enantioselective and Chemoselective Alkylation of Formylesters with Dialkylzincs UsingN,N-Dibutylnorephedrine

  摘要：

  以 N,N-二丁基去甲麻黄碱为催化剂，用二烷基锌催化 3-和 4-甲酸酯与二烷基锌的不对称烷基化反应，获得了光学活性较高的 4-烷基-γ-丁内酯和 5-烷基-δ-戊内酯对映体过量（85-95% e.e.）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.843

文献信息

• US3989724A
  申请人：——

  公开号：US3989724A

  公开（公告）日：1976-11-02
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Alkyl Substituted Lactones by Enantioselective and Chemoselective Alkylation of Formylesters with Dialkylzincs Using<i>N</i>,<i>N</i>-Dibutylnorephedrine
  作者：Kenso Soai、Shuji Yokoyama、Tomoiki Hayasaka、Katsumi Ebihara

  DOI：10.1246/cl.1988.843

  日期：1988.5.5

  Optically active 4-alkyl-γ-butyrolactones and 5-alkyl-δ-valerolactones were obtained in high enantiomeric excesses (85–95% e.e.) from the catalytic asymmetric alkylation of 3- and 4-formylesters with dialkylzincs using N,N-dibutylnorephedrine as catalyst.

  以 N,N-二丁基去甲麻黄碱为催化剂，用二烷基锌催化 3-和 4-甲酸酯与二烷基锌的不对称烷基化反应，获得了光学活性较高的 4-烷基-γ-丁内酯和 5-烷基-δ-戊内酯对映体过量（85-95% e.e.）。