5-butyl-6-chloro-4-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid | 50407-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-butyl-6-chloro-4-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-carboxy-4-methoxy-5-n-butyl-6-chloro-pyridine；5-Butyl-6-chloro-4-methoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 50407-41-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: LFNZTLSWXWBXJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-6-chloro-4-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以2-Carboxy-4-methoxy-5-n-butyl-pyridine hydrochloride of the formula ##STR12## and of melting point 176° is thus obtained的产率得到2-carboxy-4-methoxy-5-n-butyl-pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive compositions

  摘要：

  式I的吡啶衍生物 ##STR1## 其中R.sub.1是自由羟基，较低的烷氧基，环烷氧基，氨基较低的烷氧基或较低的烷氧基-较低的烷氧基，自由氨基，羟基氨基，较低烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低烷基氨基或单烷基或二烷基氨基，R.sub.2是氧或硫，R.sub.3和R.sub.4各自是烷氧基，自由氨基，单烷基或二烷基氨基，较低烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低烷基氨基，卤素或自由羟基，且R.sub.3或R.sub.4可以是氢，而alk是一个具有3-10个碳原子的烷基，它们的N-氧化物和盐在抑制多巴胺-β-羟化酶方面是有用的。

  公开号：

  US03998955A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-4-methoxy-5-n-butyl-6-chloropyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-butyl-6-chloro-4-methoxy-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive compositions

  摘要：

  式I中的吡啶化合物，其中R.sub.1为自由羟基，较低的烷氧基，环烷氧基，氨基-较低的烷氧基或较低的烷氧基-较低的烷氧基，自由氨基，羟基氨基，较低的烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低的烷基氨基或单烷基或双烷基氨基，R.sub.2为氧或硫，R.sub.3和R.sub.4分别为烷氧基，自由氨基，单烷基或双烷基氨基，较低的烷基氨基，氧杂，氮杂或硫杂较低的烷基氨基，卤素或自由羟基，且R.sub.3或R.sub.4可以是氢，而alk是具有3-10个碳原子的烷基，它们的N-氧化物和盐作为多巴胺-β-羟化酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US03998955A1

文献信息

• US3998955A
  申请人：——

  公开号：US3998955A

  公开（公告）日：1976-12-21