ethyl N-(2-pyrrolidinylcarbonyl)-N-methylanthranilate | 61352-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(2-pyrrolidinylcarbonyl)-N-methylanthranilate
• 英文别名: Ethyl 2-[methyl(prolyl)amino]benzoate；ethyl 2-[methyl(pyrrolidine-2-carbonyl)amino]benzoate
• CAS: 61352-49-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: ZAUXJGMUPSFMLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(2-pyrrolidinylcarbonyl)-N-methylanthranilate 、 盐酸 在 Hexane methanol 作用下， 反应 6.0h， 以racemic 1,2,3,11a-tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11(10H)-dione is obtained的产率得到10-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-5,11-(10H,11aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,11A-Tetrahydro-10-methyl-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]ben

  摘要：

  本文描述了1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10H)-二酮和7-氟-1,2,3,11a-四氢-10-甲基-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平-5,11(10H)-二酮的手性异构体和混合物的制备方法和使用方法。这些化合物在不同形式下对治疗温血动物的焦虑症是有用的。

  公开号：

  US03985732A1

文献信息

• US3985732A
  申请人：——

  公开号：US3985732A

  公开（公告）日：1976-10-12