4-acetoxymethyl-4-phenylcyclohexanone | 51510-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetoxymethyl-4-phenylcyclohexanone
• 英文别名: (4-Oxo-1-phenylcyclohexyl)methyl acetate
• CAS: 51510-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: GSMXBXHKCYUEJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxymethyl-4-phenylcyclohexanone 在 sodium borohydrid 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-trans-acetoxymethyl-4-cis-phenylcyclohexanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  4-Arylcyclohexylamines

  摘要：

  该发明涉及一种新型4-羟甲基(酰氧甲基和甲基)-4-芳基环己胺，其化学式如下：其中Ar是从苯基和萘基中选择的芳香环，每个环上独立选择的取代基包括氟、氯、溴、1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基和1至3个碳原子的低烷基硫基；Z选择自氢、羟基和1至4个碳原子的低酰氧基；~表示顺式和反式立体构型及其混合物，但当连接环己烷环和CH2Z的立体构型为顺时，连接环己烷环和Ar环的连接是反式，反之亦然；R1选择自氢和1至3个碳原子的低烷基；R2选择自氢、1至3个碳原子的低烷基、其中N为2至5且Ar的含义与上述相同；R1和R2与-N<一起构成从未取代和取代的吡咯啉基、哌啶基、六亚甲基基、吗啉基和哌嗪基中选择的饱和杂环氨基基团；以及其药理学上可接受的酸盐。它还涉及中间体和用于制备上述新化合物(I)及其新衍生物的过程。将该新型化合物(I)用于人类和动物，可抑制其中枢神经系统并降低其血压。

  公开号：

  US03979444A1
• 作为产物：
  描述：

  8-苯基-1,4-二oxa-螺[4.5]癸烷-8-羧酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-acetoxymethyl-4-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  4-Arylcyclohexylamines

  摘要：

  该发明涉及一种新型4-羟甲基(酰氧甲基和甲基)-4-芳基环己胺，其化学式如下：其中Ar是从苯基和萘基中选择的芳香环，每个环上独立选择的取代基包括氟、氯、溴、1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基和1至3个碳原子的低烷基硫基；Z选择自氢、羟基和1至4个碳原子的低酰氧基；~表示顺式和反式立体构型及其混合物，但当连接环己烷环和CH2Z的立体构型为顺时，连接环己烷环和Ar环的连接是反式，反之亦然；R1选择自氢和1至3个碳原子的低烷基；R2选择自氢、1至3个碳原子的低烷基、其中N为2至5且Ar的含义与上述相同；R1和R2与-N<一起构成从未取代和取代的吡咯啉基、哌啶基、六亚甲基基、吗啉基和哌嗪基中选择的饱和杂环氨基基团；以及其药理学上可接受的酸盐。它还涉及中间体和用于制备上述新化合物(I)及其新衍生物的过程。将该新型化合物(I)用于人类和动物，可抑制其中枢神经系统并降低其血压。

  公开号：

  US03979444A1

文献信息

• US3979444A
  申请人：——

  公开号：US3979444A

  公开（公告）日：1976-09-07