pentyl-pyrimidin-4-yl-amine | 14080-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: pentyl-pyrimidin-4-yl-amine
• 英文别名: N-Pentyl-4-pyrimidinamine；N-pentylpyrimidin-4-amine
• CAS: 14080-28-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: YLNQVOBVIHVNAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-pentylamino-1H-pyrimidine-2-thione 在 乙醇 、 镍 、 sodium carbonate 作用下， 生成 pentyl-pyrimidin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  515. 4-氨基-2-（羧基甲硫基）嘧啶的制备和反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002454

文献信息

• Pyrimidine-2,4-diamines and Their Uses
  申请人：Phamidipati Somasekhar

  公开号：US20070129360A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to diaryl pyrimidine-2,4-diamines, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and compositions for the inhibition of kinases. The compounds, analogs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions can be used in the treatment and prevention of cancer.

  本发明涉及二苯基嘧啶-2,4-二胺、其药物组合物以及该化合物和组合物用于抑制激酶的用途。这些化合物、类似物和药用盐以及药物组合物可用于治疗和预防癌症。
• Amino-substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030125346A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗癌症的药物组合物、用途和方法。
• [EN] 2,4-DISUBSTITUTED PYRIMIDINYL DERIVATIVES FOR USE AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRIMIDINYLE 2,4-BISUSBTITUES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003018021A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  该发明涵盖了化合物、类似物、前药及其药物学上可接受的盐、药物组合物、用途以及预防和治疗癌症的方法。
• Substituted pyrimidinyl derivatives and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20040063705A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention encompasses compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions, uses and methods for prophylaxis and treatment of cancer.

  本发明涵盖化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制药组合物、用途和预防和治疗癌症的方法。
• Macrocylic compounds as ROS1 kinase inhibitors
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10688100B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Methods for inhibiting a ROS1 kinase with compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, W, m, D, R2, R2a, R3, R3a, and Z are as defined herein. The compounds and methods provided herein are useful in the treatment of cancer (e.g., ROS1-associated cancers as defined herein).

  用式 I 化合物抑制 ROS1 激酶的方法： 及其药学上可接受的盐，其中环 A、环 B、W、m、D、R2、R2a、R3、R3a 和 Z 如本文所定义。本文提供的化合物和方法可用于治疗癌症（如本文定义的 ROS1 相关癌症）。