3-hydroxy-5-nitro-4-phenylbenzoic acid | 54591-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-nitro-4-phenylbenzoic acid
• CAS: 54591-63-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₅
• 分子量: 259.218
• InChiKey: PQDWJTOSZXQFFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-nitro-4-phenylbenzoic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-hydroxy-5-nitro-4-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，它们的盐和酯，以及制备具有以下一般式的化合物的方法： 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，烯基或炔基基团，或者被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1-C.sub.3烷基基团，或者含有不超过两个氧、硫和氮所选杂原子的5-或6-成员杂环的烷基基团；Ar代表苯基基团，可以选择地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代；Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团；YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排钠活性。

  公开号：

  US03950380A1
• 作为产物：
  描述：

  5-carboxy-3-nitro-2-phenylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-hydroxy-5-nitro-4-phenylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物，它们的盐和酯，以及制备具有以下一般式的化合物的方法： 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基，烯基或炔基基团，或者被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1-C.sub.3烷基基团，或者含有不超过两个氧、硫和氮所选杂原子的5-或6-成员杂环的烷基基团；Ar代表苯基基团，可以选择地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代；Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团；YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排钠活性。

  公开号：

  US03950380A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-carboxy-3-nitro-2-phenylbenzenediazonium tetrafluoroborate 、 乙酸酐 、 在 3-Acetyloxy-5-nitro-4-phenylbenzoic acid 、 水 、 sodium hydroxide 、 3-hydroxy-5-nitro-4-phenylbenzoic acid 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 45.5h， 以the acid is obtained with a melting point of 213°-215° C.的产率得到3-hydroxy-5-nitro-4-phenylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一系列新化合物、它们的盐和酯，以及制备具有一般式的化合物的方法：##SPC1## 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基、烯基或炔基基团，或被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、（较低烷氧基）苯基或含有不超过两个氧、硫和氮的杂环环的C.sub.1-C.sub.3烷基取代的苯基基团；Ar代表苯基基团，可选地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代；Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团；YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排盐活性，具有很高的药用价值。

  公开号：

  US03950380A1