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N-[3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]-guanidine | 57989-86-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]-guanidine
英文别名
3-(5-Nitro-1-methyl-2-imidazolyl)-6-(diaminomethyleneamino)-s-triazolo[4,3-b]pyridazine;3-(5-Nitro-1-methyl-2-imidazolyl)-6-(diaminomethylene-amino)-s-triazolo [4,3-b] pyridazine;2-[3-(1-methyl-5-nitroimidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]guanidine
<i>N</i>-[3-(1-methyl-5-nitro-1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-<i>b</i>]pyridazin-6-yl]-guanidine化学式
CAS
57989-86-3
化学式
C10H10N10O2
mdl
——
分子量
302.255
InChiKey
PRPANJQEVAVMQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    171
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-chloro-3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine二甲基亚砜盐酸胍sodium hydroxide 、 crude product 、 N,N-二甲基甲酰胺甲烷 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以gave 1.17 g 3-(5-nitro-1-methyl-2-imidazolyl)-6-(diaminomethylene-amino)-s-triazolo [4,3-b] pyridazine in the form of a yellow material which的产率得到N-[3-(1-methyl-5-nitro-1H-imidazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]-guanidine
    参考文献:
    名称:
    Nitroimidazolyl-triazolo-pyridazine compounds and therapeutic
    摘要:
    新的硝基咪唑基三唑吡啶衍生物的化学式如下:##SPC1## 其中Z是甲基或氨基,可以被低碳基取代,以及其药理学上相容的酸盐,对细菌和原虫表现出卓越的抗微生物活性,并具有系统性的效果。
    公开号:
    US03948912A1
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文献信息

  • Nitroimidazolyl-triazolo-pyridazine compounds and therapeutic
    申请人:Boehringer Mannheim G.m.b.H.
    公开号:US03948912A1
    公开(公告)日:1976-04-06
    New nitroimidazolyl-triazolo-pyridazines of the formula: ##SPC1## Wherein Z is methyl or amino which can be substituted by lower alkyl, And the pharmacologically compatible acid-addition salts thereof, exhibit outstanding anti-microbial activity against bacteria and protozoa, and also systemic effectiveness.
    新的硝基咪唑基三唑吡啶衍生物的化学式如下:##SPC1## 其中Z是甲基或氨基,可以被低碳基取代,以及其药理学上相容的酸盐,对细菌和原虫表现出卓越的抗微生物活性,并具有系统性的效果。
  • US3948912A
    申请人:——
    公开号:US3948912A
    公开(公告)日:1976-04-06
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