7-Fluor-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol | 2070-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-Fluor-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol
• 英文别名: 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 2070-89-5
• 化学式: C₁₀H₉FN₂
• mdl: MFCD18810419
• 分子量: 176.193
• InChiKey: SGMRQEKCXJBTDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氟苯胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-Fluor-2,3-dihydro-1H-pyrrolo<1,2-a>benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  铜催化邻卤代苯胺与内酰胺/酰胺之间的偶联：苯并咪唑和替米沙坦的合成

  摘要：

  报道了（退火的）苯并咪唑的有效铜催化合成。该转化基于简单直接的一锅法序列，涉及邻卤代苯胺和内酰胺/酰胺之间的铜催化交叉偶联，随后在酸性条件下进行环化。可以从容易获得的起始原料中以高产率轻松获得各种（稠合的）苯并咪唑，并且该方法可以进一步应用于抗高血压重磅药物替米沙坦的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02905