ethyl 2-ethoxy-5-oxocyclopent-1-eneheptanoate | 22935-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-5-oxocyclopent-1-eneheptanoate
• 英文别名: Aethyl 2-aethoxy-5-oxo-cyclopenten-1-yl-heptanoat；Ethyl 2-ethoxy-5-oxocyclopent 1-eneheptanoate；ethyl 7-(2-ethoxy-5-oxocyclopenten-1-yl)heptanoate
• CAS: 22935-45-1
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: UFXWQBMSXAKRKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxy-5-oxocyclopent-1-eneheptanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-ethoxy-5-oxocyclopent-1-eneheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method for tranquilization without general depression

  摘要：

  给哺乳动物注射前列腺素PGA.sub.2、PGA.sub.2衍生物、甲酯的.omega.-homo PGE.sub.1和结构上与前列腺素相关的化合物，如烷基11,15-二羟基-15-烷基-9-酮前列腺-13-炔酸酯和11-甲基-15-羟基-9-酮前列腺-5-顺-13-反-二烯酸，可以使动物处于一种镇静状态，而不是一般的抑郁状态。

  公开号：

  US03931411A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-carboxyhexyl)-cyclopentan-1-on-3-al 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-ethoxy-5-oxocyclopent-1-eneheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for tranquilization without general depression

  摘要：

  给哺乳动物注射前列腺素PGA.sub.2、PGA.sub.2衍生物、甲酯的.omega.-homo PGE.sub.1和结构上与前列腺素相关的化合物，如烷基11,15-二羟基-15-烷基-9-酮前列腺-13-炔酸酯和11-甲基-15-羟基-9-酮前列腺-5-顺-13-反-二烯酸，可以使动物处于一种镇静状态，而不是一般的抑郁状态。

  公开号：

  US03931411A1

文献信息

• US3931411A
  申请人：——

  公开号：US3931411A

  公开（公告）日：1976-01-06