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[2-(苯磺酰基)-1-甲氧基乙基]苯 | 69333-48-8

中文名称
[2-(苯磺酰基)-1-甲氧基乙基]苯
中文别名
——
英文名称
1-phenyl sulphonyl-2-methoxy-2-phenyl ethane
英文别名
2-benzenesulfonyl-1-methoxy-1-phenyl-ethane;2-Benzolsulfonyl-1-methoxy-1-phenyl-aethan;[2-(Benzenesulfonyl)-1-methoxyethyl]benzene
[2-(苯磺酰基)-1-甲氧基乙基]苯化学式
CAS
69333-48-8
化学式
C15H16O3S
mdl
——
分子量
276.356
InChiKey
PXOVBRDKHCZXLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:7e780f4cc047e91429521b646b65d1a9
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文献信息

  • Divergent Ritter-type amination <i>via</i> photoredox catalytic four-component radical-polar crossover reactions
    作者:Sheng-Qiang Guo、Hui-Qing Yang、Ai-Lian Wang、Yu-Zhen Jiang、Guo-Qiang Xu、Yong-Chun Luo、Zhao-Xu Chen、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1039/d1gc03048e
    日期:——
    A green and practical divergent Ritter-type amination via a photoredox catalytic four-component radical-polar crossover process was developed. This versatile protocol presents a modular and powerful strategy to access functionalized β-sulfonyl imides and imines under mild conditions from readily available and stable substrates with high atom-, step- and redox economy. We manipulated carboxylic acids
    通过光氧化还原催化四组分自由基 - 极性交叉过程开发了一种绿色且实用的发散 Ritter 型胺化。这种多功能协议提出了一种模块化和强大的策略,可以在温和的条件下从具有高原子、步进和氧化还原经济性的现成且稳定的底物中获取功能化的β-磺酰亚胺和亚胺。我们操纵羧酸和苯并三唑来精确攻击腈离子而不是碳正离子,从而防止了光催化反应的许多复杂副反应。此外,药物和天然产物衍生物的后期修饰进一步证明了这种不同的 Ritter 反应的合成效用。
  • Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144
    作者:Redman,R.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nucleophilic addition to styryl sulphones. Part I.
    作者:F. Benedetti、S. Fabrissin、A. Risaliti
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90891-9
    日期:1983.1
  • BENEDETTI, F.;FABRISSIN, S.;RISALITI, A., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 23, 3887-3893
    作者:BENEDETTI, F.、FABRISSIN, S.、RISALITI, A.
    DOI:——
    日期:——
  • CYCLOPROPANES. IV. ATTEMPTED SYNTHESIS OF A NITROCYCLOPROPYL SULFONE (1)
    作者:LEE IRVIN SMITH、HORACE R. DAVIS
    DOI:10.1021/jo01150a019
    日期:1950.7
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