(2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester | 123748-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,5R)-6,6-dibromo-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4lambda4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；methyl (2S,5R)-6,6-dibromo-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 123748-84-5
• 化学式: C₉H₁₁Br₂NO₄S
• 分子量: 389.065
• InChiKey: OOMCKTPLDSIJLN-OAAPZUFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 (2S,5R)-6,6-Dibromo-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ⁴-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 生成 、 2-[(R)-2-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3,3-dibromo-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  secopenicillins的化学。第一部分：奈勒反应再探

  摘要：

  几种青霉素衍生物1a-1g与氢化钠/甲基碘的反应产生了secopenicillins 2a-2g。提出了该反应的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99064-6

文献信息

• Chemistry of secopenicillins. Part I: The nayler reaction revisited
  作者：Ching-Pong Mak、Hans Fliri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99064-6

  日期：1985.1

  Reaction of several penicillin derivatives 1a- 1g with sodium hydride/methyl iodide gave secopenicillins 2a-2g. A mechanism for this reaction proposed.

  几种青霉素衍生物1a-1g与氢化钠/甲基碘的反应产生了secopenicillins 2a-2g。提出了该反应的机制。