cis-3-<(4-tert-Butylphenyl)amino>-tetrahydro-4-(hydroxymethyl)thiophen | 127355-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-<(4-tert-Butylphenyl)amino>-tetrahydro-4-(hydroxymethyl)thiophen
• 英文别名: [(3S,4S)-4-(4-tert-butylanilino)thiolan-3-yl]methanol
• CAS: 127355-72-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NOS
• 分子量: 265.42
• InChiKey: PJXIXRKKOGWWQL-SMDDNHRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-<(4-tert-Butylphenyl)amino>-tetrahydro-4-(hydroxymethyl)thiophen 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到(2RS,3SR)-3-<(4-tert-Butylphenyl)amino>-2-methyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  α，γ-氨基烷基胆甾醇的非对映选择性合成1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  双环化合物2和4分别通过硝酮1和3的分子内1，3-偶极环加成形成。2a和4a脱硫还原还原分别生成α，γ-氨基醇7和9，为非对映体纯化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82182-6
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-4-(2-甲基-2-丙基)苯胺 在 W 2-Raney-Nickel 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 cis-3-<(4-tert-Butylphenyl)amino>-tetrahydro-4-(hydroxymethyl)thiophen
  参考文献：
  名称：

  Aurich, Hans Guenter; Boutahar, Mostafa; Koester, Heiner, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 1999 - 2014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselektive Synthese von α,γ-Aminoalkoholen durch intramolekulare 1,3-dipolare Cycloaddition von Nitronen mit Allylthioether-Gruppierung und anschließende reduzierende Ringöffnung
  作者：Hans Günter Aurich、Klaus-Dieter Möbus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82182-6

  日期：1988.1

  The bicyclic compounds 2 and 4 are formed by intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of the nitrones 1 and 3, respectively. Reductive cleavage of 2a and 4a with desulfurization yields α,γ-aminoalcohols 7 and 9, respectively, as diastereomerically pure compounds.

  双环化合物2和4分别通过硝酮1和3的分子内1，3-偶极环加成形成。2a和4a脱硫还原还原分别生成α，γ-氨基醇7和9，为非对映体纯化合物。
• Aurich, Hans Guenter; Boutahar, Mostafa; Koester, Heiner, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 1999 - 2014
  作者：Aurich, Hans Guenter、Boutahar, Mostafa、Koester, Heiner、Moebus, Klaus-Dieter、Ruiz, Luis

  DOI：——

  日期：——