3a,6a-dihydro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-5-methyl-1-phenylpyrrolo<3,4-c>pyrazole-4,6(1H,5H)-dione | 133546-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3a,6a-dihydro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-5-methyl-1-phenylpyrrolo<3,4-c>pyrazole-4,6(1H,5H)-dione
• 英文别名: (3aS,6aS)-5-methyl-1-phenyl-3-(1,3,4-trimethyl-2,6-dioxopyrimidin-5-yl)-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-4,6-dione
• CAS: 133546-35-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₄
• 分子量: 381.391
• InChiKey: NMPDSWLWBFQTTA-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 5-嘧啶甲醛,1,2,3,4-四氢-1,3,6-三甲基-2,4-二羰基-,5-(苯基腙) 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tetrahydro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-5-methyl-1-phenylpyrrolo<3,4-c>pyrazole-4,6(1H,5H)-dione 、 3a,6a-dihydro-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-5-pyrimidinyl)-5-methyl-1-phenylpyrrolo<3,4-c>pyrazole-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Thermal Reactions of 6-Methyl-5-[(substituted hydrazono)methyl]- 2,4(1H,3H)-pyrimidinediones with Electron-Deficient Olefins and Acetylene

  摘要：

  研究了一些 6-甲基-5-[(取代肼基)甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 (1) 的热反应。 1中的1,5-氢转移得到5,6-二氢-5,6-双(亚甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体，而1中的1,2-氢转移得到偶氮甲碱亚胺中间体。这些反应曲线取决于腙部分的取代基。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.99

文献信息

• Thermal Reactions of 6-Methyl-5-[(substituted hydrazono)methyl]- 2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-pyrimidinediones with Electron-Deficient Olefins and Acetylene
  作者：Michihiko Noguchi、Yasutoshi Kiriki、Takashi Tsuruoka、Takahiro Mizui、Shoji Kajigaeshi

  DOI：10.1246/bcsj.64.99

  日期：1991.1

  The thermal reactions of some 6-methyl-5-[(substituted hydrazino)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinediones (1) were investigated. The 1,5-hydrogen shift in 1 gave 5,6-dihydro-5,6-bis(methylene)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione intermediates, while the 1,2-hydrogen shift in 1 gave azomethine imine intermediates. These reaction profiles depend on the substituents of hydrazone moieties.

  研究了一些 6-甲基-5-[(取代肼基)甲基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 (1) 的热反应。 1中的1,5-氢转移得到5,6-二氢-5,6-双(亚甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮中间体，而1中的1,2-氢转移得到偶氮甲碱亚胺中间体。这些反应曲线取决于腙部分的取代基。