2,3,4,7-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-7-propionic acid | 105566-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 2,3,4,7-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-7-propionic acid
• 英文别名: 3-(2,4-dioxo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)propanoic acid
• CAS: 105566-66-3
• 化学式: C₉H₉N₃O₄
• 分子量: 223.188
• InChiKey: OFIJCPJPGNPMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,7-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-7-propionic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到2aH,3H,5aH,6H-2a,5a,7-triazaacenaphtylene-5,6,8(4H,7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮杂嘌呤-9-丙酸环化成活性位点导向的，不可逆作用的黄嘌呤氧化酶抑制剂

  摘要：

  用3-溴丙酸乙酯对2,4-二甲氧基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（2）进行相转移烷基化，从而选择性地将乙基2-3-3-二甲氧基-7 H-吡咯并[2,3-] d ]嘧啶-7-丙酸酯（3a）。皂化和醚裂解后，获得官能化的7-脱氮黄嘌呤4b。的反应4B用H 2 O形水溶性碳化二亚胺导致在N（3）与地层三环化合物的分子内酰化5。化合物5 -带有反应性内酰胺环-是活性定点的，不可逆地作用于牛奶中的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680811
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3,4,7-tetrahydro-2,4-dioxo-1H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-7-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  7-脱氮杂嘌呤-9-丙酸环化成活性位点导向的，不可逆作用的黄嘌呤氧化酶抑制剂

  摘要：

  用3-溴丙酸乙酯对2,4-二甲氧基-7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶（2）进行相转移烷基化，从而选择性地将乙基2-3-3-二甲氧基-7 H-吡咯并[2,3-] d ]嘧啶-7-丙酸酯（3a）。皂化和醚裂解后，获得官能化的7-脱氮黄嘌呤4b。的反应4B用H 2 O形水溶性碳化二亚胺导致在N（3）与地层三环化合物的分子内酰化5。化合物5 -带有反应性内酰胺环-是活性定点的，不可逆地作用于牛奶中的黄嘌呤氧化酶抑制剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680811