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(E)-2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allose oxime | 137344-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allose oxime
英文别名
N-[(1S,2S,3E)-3-hydroxyimino-1-[(2R,4R,5R)-5-hydroxy-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]-1-phenylmethoxypropan-2-yl]acetamide
(E)-2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allose oxime化学式
CAS
137344-94-6
化学式
C22H26N2O6
mdl
——
分子量
414.458
InChiKey
FWZROGZOTMFWTL-HGBQSWCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allopyranose 在 盐酸羟胺sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到(Z)-2-Acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-allose oxime
    参考文献:
    名称:
    亚糖基卡宾。第4部分。由乙酰胺基糖基亚砜衍生的二嗪合成螺环丙烷
    摘要:
    描述了由N-乙酰基葡糖胺6合成第一糖基亚烷基衍生的2-乙酰氨基-2-脱氧重氮嗪4。因此,通过用烯丙醇糖基化,亚苄基化和甲磺酰化,将6转化为3- O-甲磺酰基吡喃葡萄糖苷9(方案2)。9的溶剂分解产生了异氰基吡喃糖苷10,经苄基化和糖苷裂解后,生成了半缩醛12。使用我们建立的方法(通过内酯肟14和重氮丙啶16),12给了重氮4。在i-PrOH存在下将该二嗪嗪热解,得到二氢-1,3-恶唑5(反应路线1);在丙烯腈存在下,获得了四个非对映异构体螺环丙烷17-20和对乙酰氨基苯甲醛21并通过制备进行了分离。HPLC(方案3)。17–20构型的分配基于NOE的测量结果以及CN基团的反磁各向异性的影响。与早先的结果一致的四个环丙烷的比例是合理的。
    DOI:
    10.1002/hlca.19910740625
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文献信息

  • Glycosylidene Carbenes. Part 4. Synthesis of Spirocyclopropanes from Acetamidoglycosylidene-Derived Diazirines
    作者:Andrea Vasella、Christian Witzig、Ren� Husi
    DOI:10.1002/hlca.19910740625
    日期:1991.9.18
    The synthesis of the first glycosylidene-derived 2-acetamido-2-deoxydiazirine 4 from N-acetylglucosamine 6 is described. Thus, 6 was transformed into the 3-O-mesylglucopyranoside 9 by glycosidation with allyl alcohol, benzylidenation, and mesylation (Scheme 2). Solvolysis of 9 gave the allopyranoside 10 which, upon benzylation and glycoside cleavage, yielded the hemiacetals 12. Using our established
    描述了由N-乙酰基葡糖胺6合成第一糖基亚烷基衍生的2-乙酰氨基-2-脱氧重氮嗪4。因此,通过用烯丙醇糖基化,亚苄基化和甲磺酰化,将6转化为3- O-甲磺酰基吡喃葡萄糖苷9(方案2)。9的溶剂分解产生了异氰基吡喃糖苷10,经苄基化和糖苷裂解后,生成了半缩醛12。使用我们建立的方法(通过内酯肟14和重氮丙啶16),12给了重氮4。在i-PrOH存在下将该二嗪嗪热解,得到二氢-1,3-恶唑5(反应路线1);在丙烯腈存在下,获得了四个非对映异构体螺环丙烷17-20和对乙酰氨基苯甲醛21并通过制备进行了分离。HPLC(方案3)。17–20构型的分配基于NOE的测量结果以及CN基团的反磁各向异性的影响。与早先的结果一致的四个环丙烷的比例是合理的。
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