(Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-methylamino-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid amide | 85453-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-methylamino-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid amide
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2S,3R,5S)-1-(benzenesulfonyl)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-5-(methylamino)cyclopentyl]hept-5-enamide
• CAS: 85453-56-1
• 化学式: C₃₉H₇₀N₂O₅SSi₂
• 分子量: 735.232
• InChiKey: KIBGYFXREKEIQQ-OSZFFFCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.33
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-methylamino-cyclopentyl}-hept-5-enenitrile	85453-54-9	C39H68N2O4SSi2	717.217
  ——	(Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-dimethylamino-cyclopentyl}-hept-5-enenitrile	85453-26-5	C40H70N2O4SSi2	731.244
  ——	2,2,2-trichloroethyl N-[(1S,2R,3S,4R)-2-(benzenesulfonyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-2-[(Z)-6-cyanohex-2-enyl]cyclopentyl]-N-methylcarbamate	85453-53-8	C42H69Cl3N2O6SSi2	892.616

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-dimethylamino-cyclopentyl}-hept-5-enenitrile 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 C.I.酸性橙108 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (Z)-7-{(1R,2S,3R,5S)-1-Benzenesulfonyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-5-methylamino-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00161a010

文献信息

• Syntheses via vinyl sulfones. 11. A triply convergent total synthesis of L-(-)-prostaglandin E2
  作者：R. E. Donaldson、J. C. Saddler、S. Byrn、A. T. McKenzie、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00161a010

  日期：1983.7