2,4,6-Tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl Chloride | 75961-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-Tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl Chloride
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6R)-2-chloro-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-ol
• CAS: 75961-98-7
• 化学式: C₂₇H₂₉ClO₅
• 分子量: 468.977
• InChiKey: QMRQRQNEQANIDT-MMKSVXGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-Tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl Chloride 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes. 1,3-Anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-.beta.-D-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a030
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到2,4,6-Tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes. 1,3-Anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-.beta.-D-mannopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a030

文献信息

• Synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes. 1,3-Anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl- and 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-.beta.-D-mannopyranose
  作者：Anjani J. Varma、Conrad Schuerch

  DOI：10.1021/jo00317a030

  日期：1981.2