ethyl (Z)-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)-3-<(trimethylsilyl)ethynyl>-3-hexen-5-yn-1-oate | 125358-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)-3-<(trimethylsilyl)ethynyl>-3-hexen-5-yn-1-oate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-hydroxy-6-trimethylsilyl-3-(2-trimethylsilylethynyl)hex-3-en-5-ynoate
• CAS: 125358-21-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃Si₂
• 分子量: 322.552
• InChiKey: UBVZBACXAMAKKL-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>-3-cyclobutene-1,2-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以1.7%的产率得到ethyl (Z)-2-hydroxy-6-(trimethylsilyl)-3-<(trimethylsilyl)ethynyl>-3-hexen-5-yn-1-oate
  参考文献：
  名称：

  环 [n] 碳的前体：从 3,4-二炔基-3-环丁烯-1,2-二酮和 3,4-二炔基-3-环丁烯-1,2-二醇到环丁烯脱氢环烯和高级碳氧化物

  摘要：

  一系列新型环丁烯脱氢 (n) 环烯 (n = 18, 24, 30) 已被制备为环碳 C{sub 18}、C{sub 24} 和 C{sub 30} 的有机方法的前体。在通往这些大环的道路上，已经开发了三类新烯二炔的合成条目。双（1-丙炔基）环丙烯酮是在 1-（三甲基甲硅烷基）-1-丙炔与三氯环丙烯鎓四氯铝酸盐的反应中制备的。3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-dionines 是通过 3,4-dichloro-3-cyclobutene-1,2-dione 与 (tri-n-butylstannyl) 炔烃在存在下反应制备的催化量的 Pd(PPh{sub 3}){sub 4} 或与（三烷基甲硅烷基）乙炔的可溶性铜 (I) 乙炔化物。3,4-二炔基-3-环丁烯-1的{sup 13}C NMR谱中末端炔碳原子的特殊低场共振，讨论了 2-diones。3,4-二乙炔-3-环丁烯-1

  DOI：

  10.1021/ja00160a047