(2S,3R,4S)-4-[(2S,5R,7S,8R,9S)-2-[(2R,5S)-5-ethyl-5-[(2R,3S,5R)-5-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-7-hydroxy-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoate | 76948-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4S)-4-[(2S,5R,7S,8R,9S)-2-[(2R,5S)-5-ethyl-5-[(2R,3S,5R)-5-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-7-hydroxy-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoate
• CAS: 76948-58-8
• 化学式: C₃₆H₆₁O₁₁
• 分子量: 669.874
• InChiKey: GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-4-[(2S,5R,7S,8R,9S)-2-[(2R,5S)-5-ethyl-5-[(2R,3S,5R)-5-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-7-hydroxy-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoate 在 sodium 作用下， 生成 monensin A sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Pointud, Yvon; Juillard, Jean; Jeminet, Georges, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1982, vol. 79, # 1, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  莫能菌素 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-4-[(2S,5R,7S,8R,9S)-2-[(2R,5S)-5-ethyl-5-[(2R,3S,5R)-5-[(2S,3S,5R,6R)-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,5-dimethyloxan-2-yl]-3-methyloxolan-2-yl]oxolan-2-yl]-7-hydroxy-2,8-dimethyl-1,10-dioxaspiro[4.5]decan-9-yl]-3-methoxy-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Pointud, Yvon; Juillard, Jean; Jeminet, Georges, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1982, vol. 79, # 1, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pointud, Yvon; Juillard, Jean; Jeminet, Georges, Journal de Chimie Physique et de Physico-Chimie Biologique, 1982, vol. 79, # 1, p. 67 - 72
  作者：Pointud, Yvon、Juillard, Jean、Jeminet, Georges、David, Lucien

  DOI：——

  日期：——