(4-phenyl-1,3-butadiynyl)tributylstannane | 125358-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-phenyl-1,3-butadiynyl)tributylstannane
• 英文别名: Tributyl(4-phenylbuta-1,3-diyn-1-YL)stannane；tributyl(4-phenylbuta-1,3-diynyl)stannane
• CAS: 125358-13-6
• 化学式: C₂₂H₃₂Sn
• 分子量: 415.206
• InChiKey: LKXONYTZNQOHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 (4-phenyl-1,3-butadiynyl)tributylstannane 在 CuI 、 Pd(P(C₆H₅)3)4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到dicarbonyl(η(5)-cyclopentadienyl)(phenylbuta-1,3-diynyl)iron
  参考文献：
  名称：

  二、三和四核环丁二烯配合物

  摘要：

  五羰基（二甲基亚乙烯基）铬，[(CO)5Cr=C=CMe2] (1)，与丁二炔基配合物 [Cp(CO)2FeC≡CC≡CR] [2; R = SiMe3 (a), nBu (b), Ph (c)] 和 [Cp(CO)(PPh3)FeC≡CC≡CSiMe3] (3a) 通过丁二炔基配合物的 Cα≡Cβ 键与1 的 C=C 键形成 1,3-杂双核亚环丁烯基配合物 4a-c 和 5a，在桥环的 C-2 处具有炔基取代基。用四丁基氟化铵对 4a 和 5a 中的 2-C≡CSiMe3 取代基进行脱甲硅烷基化得到 2-C≡CH 取代的配合物 6 和 7。配合物 4a 通过用 NR2 取代 3-Fe 与 HNMe2 和 HN(CH2)5 反应(CO)2Cp 片段形成相应的 3-氨基亚环丁烯基配合物 10 和 11。4a 与 [nBu4N]F 和 nBu3SnNEt2 的连续反应得到三核 2-C≡CSnnBu3

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1225::aid-ejic1225>3.0.co;2-b

文献信息

• Novel Classes of Alkynyliodonium Salts and Their Applications: The Synthesis of Substituted 1,3-Diynyliodonium Triflates, R - C≡C - C≡C - I???? - Ph^-OTf, and Their Reaction with Triphenylphosphine
  作者：Peter J. Stang、Jörg Ullmann

  DOI：10.1055/s-1991-26681

  日期：——

  Reaction of butadiynyltrialkyltins 1 with cyano(phenyl)iodonium triflates 2 yields 1,3-diynyl(phenyl)iodonium triflates 3, a hitherto unknown class of functionalized diacetylenes. Additionally, the reaction of 3 with triphenylphosphine is described.

  丁炔基三烷基锡1与氰基（苯基）碘鎓三氟甲磺酸盐2的反应生成1,3-二炔基（苯基）碘鎓三氟甲磺酸盐3，这是一种迄今为止未知的官能化二炔类。此外，还描述了3与三苯基膦的反应。
• Di-, Tri-, and Tetranuclear Cyclobutenylidene Complexes
  作者：Frédéric Leroux、Rüdiger Stumpf、Helmut Fischer

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199809)1998:9<1225::aid-ejic1225>3.0.co;2-b

  日期：1998.9

  2-C≡CSnnBu3-substituted complex 12. Coupling of 12 with C6H4I2-p yields the 2-C≡CC6H4I-p-substituted complex 13. Coupling of 7 with C6H4I2-p yields a mixture of the mono-coupling product 14 and the tetranuclear C≡C–C6H4–C≡C-bridged bis(cyclobutenylidene) complex 15. Coupling of 7 with trans-[(Et3P)2MCl2] in the presence of CuI/[Pd(PPh3)4] gives the trinuclear 2-C≡C–M(PEt3)2X-substituted complexes 16 (M

  五羰基（二甲基亚乙烯基）铬，[(CO)5Cr=C=CMe2] (1)，与丁二炔基配合物 [Cp(CO)2FeC≡CC≡CR] [2; R = SiMe3 (a), nBu (b), Ph (c)] 和 [Cp(CO)(PPh3)FeC≡CC≡CSiMe3] (3a) 通过丁二炔基配合物的 Cα≡Cβ 键与1 的 C=C 键形成 1,3-杂双核亚环丁烯基配合物 4a-c 和 5a，在桥环的 C-2 处具有炔基取代基。用四丁基氟化铵对 4a 和 5a 中的 2-C≡CSiMe3 取代基进行脱甲硅烷基化得到 2-C≡CH 取代的配合物 6 和 7。配合物 4a 通过用 NR2 取代 3-Fe 与 HNMe2 和 HN(CH2)5 反应(CO)2Cp 片段形成相应的 3-氨基亚环丁烯基配合物 10 和 11。4a 与 [nBu4N]F 和 nBu3SnNEt2 的连续反应得到三核 2-C≡CSnnBu3