(R)-tert-butyl 1-cyano-2,2-dimethylpropylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 1-cyano-2,2-dimethylpropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-cyano-2,2-dimethylpropyl]carbamate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: LKXQTJSWZCFVNW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(tert-butyl)(p-toluenesulfonyl)methyl]carbamate 、 丙酮氰醇 在 N-(o-trifluoromethylbenzyl)quininium bromide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (R)-tert-butyl 1-cyano-2,2-dimethylpropylcarbamate 、 (S)-tert-butyl 1-cyano-2,2-dimethylpropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-酰胺基砜与氰醇的相转移催化对映选择性斯特雷克反应

  摘要：

  描述了将手性相转移催化剂与丙酮氰醇结合使用以实现由α-酰胺基砜对映选择性形成α-氨基腈的研究。就可能的机理基础分析了这种新颖的催化不对称斯特雷克反应。

  DOI：

  10.1021/jo061566u