(2S)-2-amino-5-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2S)-2-amino-5-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)pentanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₄
• 分子量: 367.4
• InChiKey: PAJBBDCZSMDSFL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-瓜氨酸 、 联苯甲酰 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-5-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用高效液相色谱-串联质谱法对心脏手术相关急性肾损伤中的胍基和脲基化合物进行苄基重排分析

  摘要：

  理由：由于急性肾损伤（AKI）与危重患者的不良预后密切相关，因此开发用于其预测和早期诊断的生物标志物显得尤为重要。内源性胍基化合物（GC）和脲基化合物（UC）因其重要的生理活性而可以参与各种生化过程。本研究的目的是探讨尿液 GCs/UCs 的变化特征，作为心脏手术相关急性肾损伤 (CSA-AKI) 患者不同阶段的潜在生物标志物。它们的衍生物用于使用正离子模式下的串联质谱 (MS/MS) 研究碎片机制。此外，还开发了高效液相色谱（HPLC）-MS/MS 方法来测量 CSA-AKI 患者不同时间点尿液样本中 GCs/UCs 的浓度。结果正离子模式下的 MS/MS 分析显示苄基 GCs/UCs 表现出相似的裂解过程，可以产生特征离子（C 13 H 12氮+ ） 在质量分数182.0。此外，在正离子模式下，苄基UCs的碎片模式明显不同，这可能是由于H的中性损失造成的。 2一氧化碳2低碰撞能量下的基团。在八个选定的

  DOI：

  10.1002/rcm.9853