ethoxycarbonylmethyl 5-amino-2-ethoxycarbonylmethoxy-benzoate | 265649-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethoxycarbonylmethyl 5-amino-2-ethoxycarbonylmethoxy-benzoate
• 英文别名: (2-Ethoxy-2-oxoethyl) 5-amino-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)benzoate
• CAS: 265649-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₇
• 分子量: 325.318
• InChiKey: BMAKFXHPOFDTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxycarbonylmethyl 5-amino-2-ethoxycarbonylmethoxy-benzoate 、 2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carboxylic acid 生成 ethoxycarbonylmethyl 5-{[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-ethoxycarbonylmethoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  化合物的分子式（I）以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有规范中描述的意义，抑制粘附蛋白结合到不同类型细胞表面，从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。它们可以以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06297266B1

文献信息

• THIAZOLE-DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1123283B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6297266B1
  申请人：——

  公开号：US6297266B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• [EN] THIAZOLE-DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DU THIAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2000024724A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R?1, R2 and R3¿ have the significance given in claim 1, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations in the control or prevention of neoplasms, tumour metastasizing, tumour growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infections caused by viruses, bacteria or fungi.
• Thiazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06297266B1

  公开（公告）日：2001-10-02

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R1, R2 and R3 have the significance described in the specification, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations in the control or prevention of neoplasms, tumor metastasizing, tumor growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infections caused by viruses, bacteria or fungi.

  化合物的分子式（I）以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有规范中描述的意义，抑制粘附蛋白结合到不同类型细胞表面，从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。它们可以以药物制剂的形式用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。