(1S,4R,7S,8S)-7,8-diacetoxy-3-(E-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)-3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene | 131603-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1S,4R,7S,8S)-7,8-diacetoxy-3-(E-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)-3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
• 英文别名: [(1S,4R,5S,6S)-6-acetyloxy-3-[(E)-2-tert-butylsulfanyl-2-cyanoethenyl]-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-7-en-5-yl] acetate
• CAS: 131603-42-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 366.438
• InChiKey: FYQNIBVFHQLGLQ-VOFJHFORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,7S,8S)-(+)-7,8-diacetoxy-2-oxa-3-azabicyclo<2.2.2>oct-5-ene hydrochloride 、 β-chloro-α-tert-butyl-thioacrylonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(1S,4R,7S,8S)-7,8-diacetoxy-3-(E-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)-3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral aminocyclitols via epoxyepimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90041-8

文献信息

• Synthesis of chiral aminocyclitols via epoxyepimination
  作者：H. Braun、W. Burger、G. Kresze、F.P. Schmidtchen、J.L. Vaerman、H.G. Viehe

  DOI：10.1016/0957-4166(90)90041-8

  日期：1990.1