Z-Gly-Gly-OPh | 21646-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Gly-Gly-OPh
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycine phenyl ester；N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-glycin-phenylester；Phenyl 2-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]acetate
• CAS: 21646-84-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: ZVKQLAGUSFLKEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-Gly-OPh 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到Z-Glyt-Gly-OPh
  参考文献：
  名称：

  内硫肽

  摘要：

  的N-保护的二肽酯已被转换成相应的被保护endothiopeptides 1使用Lawesson试剂，2种的氨基和羧基去保护1.方法，以及与氨基酸的硫肽的联接已经被定义并用于制备新颖的两个例子的N-保护具有单个硫酰胺键的硫代三肽内酯。考虑了硫酰胺键对二肽酯构象的可能影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91869-1

文献信息

• Über einige Ester des Phenols und Morphins mit Aminosäuren und Peptiden
  作者：P. Karrer、H. Heynemann

  DOI：10.1002/hlca.19480310215

  日期：——

  N-Triglycglphenyl-ester-hydrochlorid sowie Glycyl-dihydromorphin-dihydrochlorid und O-Acetyl-t-tyrosyl-dihydromorphin-dihydrochlorid hergestellt und pharmakologisch geprüft, Glycyl-phenylester-hydrochlorid und die Poly-glycyl-phenylesterhydrochloride besassen ungefähr dieaelben baktericiden Wirkungen wie Phenol. Glycyl-dihydromorphin-dihydrochlorid und 0-Acetyl-ltyrosyldihydromorphin-dihydrochlorid wiesen wie Dihydromorphin

  制备了糖基苯基酯盐酸盐，二糖基苯基酯盐酸盐，N-三糖基苯基酯盐酸盐以及糖基二氢吗啡盐酸盐和O-乙酰基叔酪基二氢吗啡盐酸盐，并进行了药理测试，糖基苯基酯盐酸盐和聚糖基苯基酯盐酸盐具有与苯酚相同的杀菌作用。甘氨酰-双氢二盐酸盐和0-乙酰基升tyrosyldihydromorphin二盐酸盐，反射双氢强止痛性能。
• Endothiopeptides
  作者：D.W. Brown、M.M. Campbell、C.V. Walker

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91869-1

  日期：1983.1

  N-protected dipeptide esters have been converted into the corresponding protected endothiopeptides1 using Lawesson's reagent,2 1. Methods of amino and carboxyl deprotection, and coupling of the thiopeptides with amino acids have been defined and used to prepare two examples of novel N-protected endothiotripeptide esters with a single thioamide link. Possible effects of the thioamide bond on the conformation

  的N-保护的二肽酯已被转换成相应的被保护endothiopeptides 1使用Lawesson试剂，2种的氨基和羧基去保护1.方法，以及与氨基酸的硫肽的联接已经被定义并用于制备新颖的两个例子的N-保护具有单个硫酰胺键的硫代三肽内酯。考虑了硫酰胺键对二肽酯构象的可能影响。