1-(Trifluoromethylcarbonylaminosulphonyl)-3-amino benzene | 146374-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Trifluoromethylcarbonylaminosulphonyl)-3-amino benzene
• 英文别名: 1-(Trifiuoromethyl carbonylaminosulphonyl)-3-aminobenzene；N-(3-aminophenyl)sulfonyl-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 146374-09-6
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 268.216
• InChiKey: OXJZRKHPXMFIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclohexyl-1,3-dihydro-1-methyl-3(R,S)-[(4-nitrophenyloxycarbonyl)amino]-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 三乙胺 、 1-(Trifluoromethylcarbonylaminosulphonyl)-3-amino benzene 在 N-[3(R,S)-5-Cyclohexyl-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl] N'-[3-(trifiuoromethylcarbonylaminosulphonyl) phenyl]urea 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以This afforded the title compound (60 mg, 9%) as a pale beige solid的产率得到N-[3(R,S)-5-Cyclohexyl-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl] N'-[3-(trifiuoromethylcarbonylaminosulphonyl) phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use

  摘要：

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US05360802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(trifluoromethylcarbonylaminosulphonyl)-3-nitrobenzene 在 钯 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以the title compound (1.7 g, 70%) was afforded as a colourless solid的产率得到1-(Trifluoromethylcarbonylaminosulphonyl)-3-amino benzene
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use

  摘要：

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US05360802A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。
• US5360802A
  申请人：——

  公开号：US5360802A

  公开（公告）日：1994-11-01
• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05360802A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  This invention relates to benzodiazepine compounds which are useful as antagonists of cholecystokinin and gastrin.

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。