摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,1-trimethyl-N-pentafluorophenyl-N-phenylsilanamine | 64108-95-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trimethyl-N-pentafluorophenyl-N-phenylsilanamine
英文别名
Trimethyl-2,3,4,5,6-pentafluor-N,N-diphenyl-silylamin;1,1,1-Trimethyl-N-(pentafluorophenyl)-N-phenylsilanamine;2,3,4,5,6-pentafluoro-N-phenyl-N-trimethylsilylaniline
1,1,1-trimethyl-N-pentafluorophenyl-N-phenylsilanamine化学式
CAS
64108-95-8
化学式
C15H14F5NSi
mdl
——
分子量
331.36
InChiKey
WEBOUXORWUVRFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氯硅烷 、 lithium-(N-pentafluorophenyl-anilide) 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到1,1,1-trimethyl-N-pentafluorophenyl-N-phenylsilanamine
    参考文献:
    名称:
    HeI和HeII光电子能谱研究氨基硅烷中取代基的作用
    摘要:
    喜和HeII紫外线光电子PhΦNH,PhNHSiMe的谱3,PhΦNSiMe 3,(PhΦN)2森达2中,Ph 2 NSiMe 2 Φ中,Ph 2 NSiPH 3且Ph 2 NSiΦ 3(ME = CH 3 ;博士= C 6 H ^ 5;Φ= C 6 F 5)。暂定分配给低IE(电离能)区域。希和HeII相对条带强度已经从这些光谱获得,并且还从PhBr,ΦBr,PhNH的频谱2 ΦNH 2中,Ph 2NH和Ph 2 NSiMe 3。在所有情况下,均针对分子中芳族胺片段上最高的占据的MO确定了HeII / HeI相对Phonionization横截面比率。横截面比率值没有显示出硅d轨道参与芳族氨基硅烷的HOMO的任何证据。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(91)86161-i
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HeI and HeII photoelectron spectroscopic investigation of subsituent effects in aminosilanes
    作者:Attila Nagy、Jennifer C. Green、Laszlo Szepes、Laszlo Zanathy
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86161-i
    日期:1991.11
    The HeI and HeII ultraviolet photoelectron spectra of PhΦNH, PhNHSiMe3, PhΦNSiMe3, (PhΦN)2SiMe2, Ph2NSiMe2Φ, Ph2NSiPH3 and Ph2NSiΦ3 (Me = CH3; Ph = C6H5; Φ = C6F5) are reported. Tentative assignment is given for the low-IE (ionization energy) region. HeI and HeII relative band intensities have been obtained from these spectra and also from the spectra of PhBr, ΦBr, PhNH2 ΦNH2, Ph2NH and Ph2NSiMe3.
    喜和HeII紫外线光电子PhΦNH,PhNHSiMe的谱3,PhΦNSiMe 3,(PhΦN)2森达2中,Ph 2 NSiMe 2 Φ中,Ph 2 NSiPH 3且Ph 2 NSiΦ 3(ME = CH 3 ;博士= C 6 H ^ 5;Φ= C 6 F 5)。暂定分配给低IE(电离能)区域。希和HeII相对条带强度已经从这些光谱获得,并且还从PhBr,ΦBr,PhNH的频谱2 ΦNH 2中,Ph 2NH和Ph 2 NSiMe 3。在所有情况下,均针对分子中芳族胺片段上最高的占据的MO确定了HeII / HeI相对Phonionization横截面比率。横截面比率值没有显示出硅d轨道参与芳族氨基硅烷的HOMO的任何证据。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐