[2-甲基-4-(甲基氨基)-5-嘧啶基]甲醇 | 135-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [2-甲基-4-(甲基氨基)-5-嘧啶基]甲醇
• 中文别名: 2-甲基-4-(甲基氨基)-5-嘧啶甲醇
• 英文名称: 4-Methylamino-2-methyl-5-hydroxymethyl-pyrimidin
• 英文别名: [2-methyl-4-(methylamino)pyrimidin-5-yl]methanol；(2-Methyl-4-(methylamino)pyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 135-94-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: PMQKSERKDDLNKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.5 °C
• 沸点：
  321.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-甲基-4-(甲基氨基)-5-嘧啶基]甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到2-methyl-4-(methylamino)pyrimidine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINOMETHYL PYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种对多巴胺D4受体具有高选择性的环状氨基甲基嘧啶衍生物及其药用盐，可用于治疗注意力缺陷多动症等疾病。具体提供了一种公式(1)的化合物或其药用盐，其中n和m独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为氢原子、C1-6烷基等，条件是当Ra为氨基时，Rb为氢原子；Rc1和Rc2独立为氢原子或C1-6烷基；Rd1和Rd2独立为氢原子、氟原子等；环Q为可选取代的吡啶基或可选取代的异喹啉基；且虚线表示的键为单键或双键。

  公开号：

  US20160122319A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-羟基嘧啶甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-甲基-4-(甲基氨基)-5-嘧啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  環状アミノメチルピリミジン誘導体からなる医薬

  摘要：

  【课题】提供对多巴胺D4受体具有高选择性的作用，作为治疗注意力缺陷多动障碍等中枢神经系统疾病的药物有用的环状氨基甲基吡啶衍生物及其药物上允许的盐。 【解决手段】式（1）表示的化合物或其药物上允许的盐。[n和m各自独立为1或2；Ra为C1-6烷基、C3-6环烷基或氨基；Rb为H、C1-6烷基或烷基上取代/未取代的氨基；当Ra为氨基时，Rb为H；Rc1和Rc2分别为独立为H或C1-6烷基；Rd1和Rd2分别为独立为H、F或C1-6的烷基；环Q为取代/未取代的5至10员的含氮杂芳基；含虚线的键为单键或双键] 【选择图】无

  公开号：

  JP2016108326A

文献信息

• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, JR. Neil

  公开号：US20150197519A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of FGFR-4.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物来抑制FGFR-4活性的方法。
• Inhibitors of the fibroblast growth factor receptor
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10000490B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions to inhibit the activity of FGFR-4.

  本文描述了 FGFR-4 的抑制剂、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物抑制 FGFR-4 活性的方法。
• Matsukawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1942, vol. 62, p. 417,443;dtsch.Ref.S.122,125
  作者：Matsukawa

  DOI：——

  日期：——
• US8802697B2
  申请人：——

  公开号：US8802697B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9126951B2
  申请人：——

  公开号：US9126951B2

  公开（公告）日：2015-09-08