methyl 3-methyl-3-<(6-methyl-2-pyridyl)amino>acrylate | 66079-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-3-<(6-methyl-2-pyridyl)amino>acrylate
• 英文别名: methyl (Z)-3-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]but-2-enoate
• CAS: 66079-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: SHEWOODTNPDMKM-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2,6-二甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到methyl 3-methyl-3-<(6-methyl-2-pyridyl)amino>acrylate
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第65部分†。4 H-吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的Vilsmeier-haack甲酰化。第6 ‡

  摘要：

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230507

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. Part<b>65</b>. Vilsmeier-haack formylation of 4<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidin-4-ones. Part<b>6</b>
  作者：ÁGnes Horváth、István Hermecz

  DOI：10.1002/jhet.5570230507

  日期：1986.9

  2-Substituted 3-formyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones can be synthethized by Vilsmeier-Haack formylation with the dimethylformamide-phosphoryl chloride complex only from those 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones which contain a substituent with electron-releasing resonance effect in position 2. The products were characterized by uv, ir and 1H nmr spectroscopy.

  2-取代的3-甲酰基-4- ħ -吡啶并[1,2-一个]嘧啶-4-酮可以通过维尔斯迈尔-哈克甲酰化与二甲基甲酰胺，磷酰氯只对4络合物synthethized ħ -吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮，其在2位含有具有电子释放共振效应的取代基。产物通过uv，ir和1 H nmr光谱表征。