2,3,8,9-Tetrahydro-5-(4-methoxyphenyl)-9-[(4-methoxyphenyl)methylene]-5H,6H-thiazolo[3,2-a]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine | 69559-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3,8,9-Tetrahydro-5-(4-methoxyphenyl)-9-[(4-methoxyphenyl)methylene]-5H,6H-thiazolo[3,2-a]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 8-(4-methoxyphenyl)-13-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4,11-dithia-2,7-diazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2-diene
• CAS: 69559-20-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂S₂
• 分子量: 436.599
• InChiKey: HPHSFLAAGXLLDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 3,5-bis-((Ξ)-4-methoxy-benzylidene)-tetrahydro-thiopyran-4-one 以 氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到2,3,8,9-Tetrahydro-5-(4-methoxyphenyl)-9-[(4-methoxyphenyl)methylene]-5H,6H-thiazolo[3,2-a]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关类似物作为潜在的抗炎药

  摘要：

  通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应，制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂，氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉（4）和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180219

文献信息

• Substituted thiazolo [3,2-a]-thiopyrano[4,3-d]pyrimidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04128647A1

  公开（公告）日：1978-12-05

  2,3,8,9-Tetrahydro-5H,6H-thiazolo[3,2-a]thiopyrano[4,3-d]pyrimidines of the structure ##STR1## are provided wherein R is hydrogen, lower alkyl, halogen, acyl, cyano, carboxyl, trifluoromethyl or lower alkoxy, n is 0 or 2 and m is 2 or 3. These compounds are useful in the treatment of auto-immune disorders, such as rheumatoid arthritis.

  提供了结构为##STR1##的2,3,8,9-四氢-5H,6H-噻唑[3,2-a]噻吩[4,3-d]嘧啶，其中R为氢，低碳基，卤素，酰基，氰基，羧基，三氟甲基或低醚基，n为0或2，m为2或3。这些化合物在治疗自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎方面非常有用。
• Tricyclic thiazolo[3,2-<i>a</i>]thiapyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidines and related analogs as potential anti-inflammatory agents
  作者：George Rovnyak、Virginia Shu、Joseph Schwartz

  DOI：10.1002/jhet.5570180219

  日期：1981.3

  A series of novel tricyclic thiazolo[3,2-a]thiapyrano[4,3-d]pyrimidines and related oxa, aza and carbo analogs of general formula 1 were prepared by a convenient addition-cyclization reaction involving 2-amino-2-thiazoline (4) and bisarylidene ketones of formula 3. Some of these compounds demonstrated antiinflammatory activity.

  通过方便的涉及2-氨基-2-的加成环化反应，制备了一系列新型的三环噻唑并[3,2- a ]噻并吡喃并[4,3- d ]嘧啶及相关的通式1的氧杂，氮杂和碳氧化合物。式3的噻唑啉（4）和双芳基酮。其中一些化合物具有抗炎活性。