(6Z)-6-[(3-chlorophenyl)hydrazinylidene]-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one | 80776-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (6Z)-6-[(3-chlorophenyl)hydrazinylidene]-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 80776-72-3；95610-48-3；95610-15-4
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₄O
• 分子量: 338.796
• InChiKey: QSWDVUWBNHVSKD-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,9-二氢-6H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-11(7h)-酮 在 乙酸酐 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (6Z)-6-[(3-chlorophenyl)hydrazinylidene]-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 、 (6E)-6-[(3-chlorophenyl)hydrazinylidene]-8,9-dihydro-7H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  新型拓扑异构酶抑制剂：芸香碱衍生物的合成及其对拓扑异构酶的抑制活性

  摘要：

  采用先前报道的方法制备了一系列芸香碱衍生物，并评估了它们对拓扑异构酶 I 和 II 的抑制活性。其中，强细胞毒性的 10-bromorutaecarpine 和 3-chlororutaecarpine 对拓扑 I 和 II 显示出强烈的抑制活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0504-1

文献信息

• Koekoesi, Jozsef; Hermecz, Istvan; Podanyi, Benjamin, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1301 - 1306
  作者：Koekoesi, Jozsef、Hermecz, Istvan、Podanyi, Benjamin、Szasz, Gyoergy、Meszaros, Zoltan

  DOI：——

  日期：——
• New topoisomerases inhibitors: Synthesis of rutaecarpine derivatives and their inhibitory activity against topoisomerases
  作者：Seung Ill Kim、Seung Ho Lee、Eung-Seok Lee、Chong-Soon Lee、Yurngdong Jahng

  DOI：10.1007/s12272-012-0504-1

  日期：2012.5

  A series of rutaecarpine derivatives were prepared by employing previously reported methods and their inhibitory activities against topoisomerase I and II were evaluated. Among them, strongly cytotoxic 10-bromorutaecarpine and 3-chlororutaecarpine showed strong inhibitory activities against topo I and II.

  采用先前报道的方法制备了一系列芸香碱衍生物，并评估了它们对拓扑异构酶 I 和 II 的抑制活性。其中，强细胞毒性的 10-bromorutaecarpine 和 3-chlororutaecarpine 对拓扑 I 和 II 显示出强烈的抑制活性。