Ethyl 4-Benzyloxycarbonylamino-2-methylpyrrole-3-carboxylate | 108290-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-Benzyloxycarbonylamino-2-methylpyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-methyl-4-(phenylmethoxycarbonylamino)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 108290-74-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• 分子量: 302.33
• InChiKey: HJGZNISKOBFPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-Benzyloxycarbonylamino-2-methylpyrrole-3-carboxylate 在 三乙烯二胺 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 丁酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl 4-Benzyloxycarbonylamino-5-bromo-1,2-dimethylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。2.吡咯并[3,4–6]吡啶

  摘要：

  新的1-乙基-5,6-二甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[3,4- b ]吡啶-的合成以4-氨基-2-甲基吡咯-3-羧酸乙酯为原料，进行3-羧酸（12）。化合物12在体外没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230561
• 作为产物：
  描述：

  (cyanomethylamino)-3 butene-2 oate d'ethyle 在 乙醇 、 sodium 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 Ethyl 4-Benzyloxycarbonylamino-2-methylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的吡咯并吡啶类似物。2.吡咯并[3,4–6]吡啶

  摘要：

  新的1-乙基-5,6-二甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[3,4- b ]吡啶-的合成以4-氨基-2-甲基吡咯-3-羧酸乙酯为原料，进行3-羧酸（12）。化合物12在体外没有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230561

文献信息

• Pyrrolopyridine analogs of nalidixic acid. 2. Pyrrolo[3,4-6]pyridines
  作者：Emilio Toja、Jurgen Kettenring、Beth Goldstein、Giorgio Tarzia

  DOI：10.1002/jhet.5570230561

  日期：1986.9

  The synthesis of the new 1-ethyl-5,6-dimethyl-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1H-pyrrolo[3,4-b] pyridine-3-carboxylic acid (12) was carried out using ethyl 4-amino-2-methyipyrrole-3-carboxylate as the starting material. Compound 12 was devoid of antibacterial activity in vitro.

  新的1-乙基-5,6-二甲基-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1,4-二氢-4-氧代-1 H-吡咯并[3,4- b ]吡啶-的合成以4-氨基-2-甲基吡咯-3-羧酸乙酯为原料，进行3-羧酸（12）。化合物12在体外没有抗菌活性。