2-Hydroxymethyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-6,17-dione | 107106-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-6,17-dione
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-6,17-dione
• CAS: 107106-44-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₇
• 分子量: 320.343
• InChiKey: YGPXGAUSYLYDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-6,17-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以75%的产率得到(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecan-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Babb, David A.; Czech, Bronislaw P.; Bartsch, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 609 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dioxa-4-(allyl)oxymethyl-1,8-octanedioic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 2-Hydroxymethyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Babb, David A.; Czech, Bronislaw P.; Bartsch, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 609 - 613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Babb, David A.; Czech, Bronislaw P.; Bartsch, Richard A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 609 - 613
  作者：Babb, David A.、Czech, Bronislaw P.、Bartsch, Richard A.

  DOI：——

  日期：——