(S)-(4-tert-butylphenyl)-(2-methoxyphenyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(4-tert-butylphenyl)-(2-methoxyphenyl)methanol
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.4
• InChiKey: FVXCSJZEJQQTCF-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-(tert-butyl)phenyl)(2-methoxyphenyl)methanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 、 caesium carbonate 、 C₄₀H₅₄FeN₃O₄P 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 以99 %的产率得到(S)-(4-tert-butylphenyl)-(2-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铱-f-邻苯二甲酮催化不对称二苯甲酮的高度对映选择性氢化

  摘要：

  一系列基于f -phamidol 的四齿膦配体已开发出来，并成功用于铱催化的二苯甲酮对映选择性氢化，以几乎定量的产率和优异的对映选择性（高达 >99% 产率和高达 >99%）提供手性二苯甲醇ee）。此外，该催化系统显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。该方法的合成实用性已通过克级实验和左西替利嗪的正式合成得到展示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01982