5-Nitro-1,2-dihydroisochinolin | 41959-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-Nitro-1,2-dihydroisochinolin
• 英文别名: 5-nitro-1,2-dihydro-isoquinoline；1,2-Dihydro-5-nitroisoquinoline；5-nitro-1,2-dihydroisoquinoline
• CAS: 41959-46-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: WQPXAUSVDFJMCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AROMATIC COMPOUND
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP3315486A1

  公开（公告）日：2018-05-02

  In a cross coupling reaction, in a case where a halogen atom is selected as the leaving group of the raw material compound, a harmful halogen waste forms as a by-product after the reaction, and disposal of the waste liquid is complicated and environmental burden is high. In a carbon-hydrogen activation cross coupling reaction which requires no halogen atom as the leaving group, although no halogen waste forms as a by-product, the reaction substrate is considerably restricted, and the reaction remains a limited molecular construction method. A method for producing an aromatic compound, which comprises subjecting an aromatic nitro compound and a boronic acid compound to a cross coupling reaction in the presence of a metal catalyst, is hereby provided.

  在交叉偶联反应中，如果选择卤素原子作为原料化合物的离去基团，反应后会产生有害的卤素废液作为副产物，废液的处理过程复杂，对环境的负担较重。在不需要卤素原子作为离去基团的碳氢活化交叉偶联反应中，虽然没有卤素废物作为副产物形成，但反应底物受到很大限制，该反应仍然是一种有限的分子构建方法。 本发明提供了一种生产芳香族化合物的方法，该方法包括在金属催化剂存在下，使芳香族硝基化合物和硼酸化合物发生交叉偶联反应。