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1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione
1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione | 596822-14-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione
英文别名
1,4,7,16-Tetraoxa-13,19-dithia-10,22-diazacyclotetracosane-11,21-dione
CAS
596822-14-9
化学式
C
16
H
30
N
2
O
6
S
2
mdl
——
分子量
410.556
InChiKey
FJJXXPXFSFGVKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.6
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
146
氢给体数:
2
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,12-dithiacyclotetracosane
596822-15-0
C
16
H
34
N
2
O
4
S
2
382.589
反应信息
作为反应物:
描述:
1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione
在 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 120.0h, 生成 1,13-bis[3-(4-methyl-7-coumarinyl)oxypropyl]-1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane
参考文献:
名称:
含有附加香豆素或1-氨基萘侧链的重氮二氮杂冠醚的合成
摘要:
通过亲核反应合成了含有两个香豆素(11,13,14,16,17和19)或两个1-氨基萘(15和20)片段作为侧臂的六个冠醚和带有一个香豆素(12和18)臂的两个冠醚。烷基卤上仲大环胺官能团的取代。这些反应的主要产物是含有两个侧臂的重氮二氮杂冠醚。在某些情况下,单臂重氮杂二氮杂冠酮醚是次要产物,尽管1.0毫摩尔的大环二胺使用了2.5摩尔以上的卤代烷。
DOI:
10.1002/jhet.5570400311
作为产物:
描述:
N,N’-(((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(2-chloroacetamide) 、
2-巯基乙醚
在
sodium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以58%的产率得到1,13-diaza-4,7,10,19-tetraoxa-16,22-dithiacyclotetracosane-14,24-dione
参考文献:
名称:
含有附加香豆素或1-氨基萘侧链的重氮二氮杂冠醚的合成
摘要:
通过亲核反应合成了含有两个香豆素(11,13,14,16,17和19)或两个1-氨基萘(15和20)片段作为侧臂的六个冠醚和带有一个香豆素(12和18)臂的两个冠醚。烷基卤上仲大环胺官能团的取代。这些反应的主要产物是含有两个侧臂的重氮二氮杂冠醚。在某些情况下,单臂重氮杂二氮杂冠酮醚是次要产物,尽管1.0毫摩尔的大环二胺使用了2.5摩尔以上的卤代烷。
DOI:
10.1002/jhet.5570400311
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