4-fluoro-3-methylsulphanyl-phenol | 836678-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-fluoro-3-methylsulphanyl-phenol
• 英文别名: 4-fluoro-3-methylsulfanyl-phenol；4-Fluoro-3-(methylthio)phenol；4-fluoro-3-methylsulfanylphenol
• CAS: 836678-97-8
• 化学式: C₇H₇FOS
• 分子量: 158.196
• InChiKey: CBMDRBMEMAJZNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-(4-[(2-chloro-5-fluoro-pyridine-3-carbonyl)-amino]-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 4-fluoro-3-methylsulphanyl-phenol 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到syn-(4-{[5-fluoro-2-(4-fluoro-3-methylsulphanyl-phenoxy)-pyridine-3-carbonyl]-amino}-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）中的烟酰胺衍生物，其中R1、R2和R3具有本文中定义的含义，以及含有这种衍生物并将其用作PDE4抑制剂的组合物。

  公开号：

  WO2005009964A1
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-4-methoxy-2-methylsulphanyl-benzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-fluoro-3-methylsulphanyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的烟酰胺衍生物，以及含有该类衍生物的药物组合物，以及将这些衍生物用作PDE4抑制剂的用途，其中R7连接到苯环的3-或4-位，并且为S(O)pR8，R8为(C1-C4)烷基，可选择地被(C3-C6)环烷基取代；m为0或1；L为(C3-C8)非芳香环；其余变量如索权中所定义。

  公开号：

  WO2005009966A1

文献信息

• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005009966A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I) and to pharmaceutical compositions containing, and the uses of such derivatives as PDE4 inhibitors wherein R7 is attached to the 3- or 4-position of the phenyl ring and is S(O)pR8, R8 is (C1-C4)alkyl optionally substituted by (C3-C6)cycloalkyl; m is 0 or 1; L is a (C3-C8)carbocyclic non-aromatic ring; and the remaining variables are as defined in the claims.

  这项发明涉及式(I)的烟酰胺衍生物，以及含有该类衍生物的药物组合物，以及将这些衍生物用作PDE4抑制剂的用途，其中R7连接到苯环的3-或4-位，并且为S(O)pR8，R8为(C1-C4)烷基，可选择地被(C3-C6)环烷基取代；m为0或1；L为(C3-C8)非芳香环；其余变量如索权中所定义。
• Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Mathias Paul John

  公开号：US20050026952A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , R 2 and R 3 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1、R2和R3具有本文所定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1654234A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• US7056934B2
  申请人：——

  公开号：US7056934B2

  公开（公告）日：2006-06-06
• US7141586B2
  申请人：——

  公开号：US7141586B2

  公开（公告）日：2006-11-28