4-formyl-N-furan-2-ylmethyl-benzenesulfonamide | 603999-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-formyl-N-furan-2-ylmethyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-formyl-N-(2-furylmethyl)benzenesulfonamide；4-Formyl-N-[(furan-2-yl)methyl]benzene-1-sulfonamide；4-formyl-N-(furan-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 603999-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S
• 分子量: 265.29
• InChiKey: XAAMDUONGWJZEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-N-furan-2-ylmethyl-benzenesulfonamide 、 ethyl (2Z)-3-amino-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pentenoate 、 ethyl (2Z)-3-amino-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-pentenoate 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 原甲酸三甲酯 、 茴香硫醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 苯酚 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 30.0h， 以100%的产率得到ethyl (9aS)-4-(4-{[(2-furylmethyl)amino]sulfonyl}phenyl)-5-oxo-2-{2-[4-(trifluoromethyl)phenyl] ethyl}-7,8,9,9a-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-a]pyrrolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-N-(2-furylmethyl)benzenesulfonamide 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以95%的产率得到4-formyl-N-furan-2-ylmethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE

  摘要：

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。

  公开号：

  WO2003076440A1

文献信息

• Substituted benzimidazoles and imidazo-[4,5]-pyridines
  申请人：——

  公开号：US20040214857A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  2-Aryl substituted benzimidazoles and imidazo[4,5]pyridines are disclosed as inhibitors of Cds1 and useful as adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer.

  2-芳基取代苯并咪唑和咪唑[4,5]吡啶被披露为Cds1的抑制剂，并在癌症治疗中作为化疗或放疗的辅助剂。
• Condensed heterocyclic compounds as calcitonin agonists
  申请人：Bhandari Ashok

  公开号：US20050107419A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions.

  本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防疾病或病况中的应用方法。
• 2-PHENYL-BENZIMIDAZOL AND 2-PHENYL-IMIDAZO-4,5]-PYRIDINE DERIVATIVES AS CHECKPOINT KINASE CDS1 (CHK2) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1613313B1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7132440B2
  申请人：——

  公开号：US7132440B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• US7189851B2
  申请人：——

  公开号：US7189851B2

  公开（公告）日：2007-03-13